Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impulsivity in Pathological Gambling

3 juni 2013 bijgewerkt door: Timothy Fong MD, University of California, Los Angeles

Impulsivity in Pathological Gambling: A Cross Sectional Analysis on Tests of Impulsivity Between Pathological Gamblers and a Non-pathological Control Group.

The purpose of the this study is to compare pathological gamblers versus non-pathological gamblers using tests that measure different components of impulsivity. We aim to invite a total of 120 individuals to participate in this study.

Impulsivity has been described as the cognitive inability to delay gratification, a failure to inhibit behavioral action or acting without forethought about consequences. Impulsivity has also been seen as a personality trait characterized by risk-taking or sensation seeking behavior. Pathological gamblers demonstrate aspects of impulsivity; they act without thinking, have difficult inhibiting urges to gamble and desire immediate gratification. The goal of this project is to clarify which components of impulsivity are associated with pathological gambling. Non-treatment seeking, pathological gamblers and controls will be recruited from the community and local casinos. Each participant will be administered a battery of tests that represent different operational definitions of impulsivity.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Personality traits of impulsivity will be measured with the Barrett Impulsiveness Scale and the NEO Personality Inventory-Revised. Behavioral components of impulsivity will be tested through delay and probability discounting tasks. Finally, measures of frontotemporal functioning are also included in a neuropsychology and neurocognitive battery. Recent studies have shown that these areas of the brain function differently in pathological gamblers; thus, the following neuropsychology/neurocognitive tests have been included: Attention/Information Processing Speed (via Simple Reaction Time Task and Continuous Performance Task), Episodic Memory (via Hopkins Verbal Learning Test-Revised and Brief Visuospatial Memory Test), Executive/Frontal Lobe Measures (via Wechsler Memory Scale-III, Choice Reaction Time Task, Working Memory Task (N-back), Probabilistic Reversal Learning Task, and Stop-Signal Task). Between group comparisons on this battery of impulsivity tests will be made to clarify which components of impulsivity are associated with pathological gambling. Secondly, within-group analyses will be performed to correlate impulsivity to gambling severity. Lastly, an exploratory analysis of subtyping pathological gamblers by performances on tasks of impulsivity and types of gambling will be conducted.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • UCLA Neuropsychiatric Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Community Sample

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria for Pathological Gamblers:

  • 18 years or older
  • Be able to speak, read and write in English
  • Current diagnosis of pathological gambling (using DSM-IV criteria)
  • South Oaks Gambling Screen (SOGS) score of 5 or above during screening
  • Recent gambling activity -- at least once within one week prior to enrollment.
  • Voluntarily given informed consent and signed the informed consent document.
  • Not currently seeking treatment for gambling

Inclusion Criteria For Control Participants:

  • 18 years or older
  • Be able to speak, read and write in English
  • South Oaks Gambling Screen (SOGS) score of 5 or less during screening
  • Voluntarily given informed consent and signed the informed consent document
  • Does not meet diagnosis of pathological gambling by DSM-IV criteria
  • Not currently seeking treatment for gambling

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria for all participants:

  • Current treatment for pathological gambling, excluding involvement with Gamblers Anonymous
  • Ongoing medication for any psychiatric disorders, including anti-psychotics, antidepressants, mood stabilizers, anxiolytics or sedative/hypnotics.
  • Dependence by DSM-IV criteria on any psychoactive substance, excluding caffeine or nicotine
  • Presence of clinically unstable medical disorders that could harm the subject if not treated immediately.
  • Presence of any neurological or psychiatric disorders (as assessed by the SCID or MINI and BDI-II) that would require immediate treatment.
  • Test positive urine toxicology for illicit drugs prior to enrollment
  • Hamilton Depression Scale score of >17

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Pathological Gamblers
2
Non-Pathological Gamblers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Barratt Impusivity Scale
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Timothy W. Fong, M.D., UCLA Gambling Studies Program

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PA-00-004
  • K23DA019522 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren