Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adolescent Trauma Recovery and Stress Disorders Collaborative Care (ATRSCC) Model Program Trial (ATRSCC)

perjantai 16. helmikuuta 2018 päivittänyt: Douglas Zatzick, University of Washington

Maternal Child Health Bureau Adolescent Trauma Recovery and Stress Disorders Collaborative Care (ATRSCC) Model Program Trial

Recent needs assessments suggest that difficulties exist in care coordination between emergency medical services (EMS) systems and primary care for injured adolescents with alcohol problems and post-traumatic stress disorder (PTSD). This project will implement, evaluate, and disseminate the adolescent trauma support service model program that aims to enhance coordination between EMS systems and primary care/community services.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Goal 1: To coordinate care from EMS systems to primary care for injured adolescents.

Objective 1: To increase rates of connection to primary care providers to 55% for model program adolescents, compared to an anticipated connection rate of 25% in adolescents assigned to standard care, by 2010.

Goal 2: To reduce alcohol consumption over the course of the year after injury.

Objective 2: To reduce rates of alcohol consumption by 25% in adolescents assigned to the model program, compared to adolescents assigned to the standard care, by 2010.

Goal 3: To reduce adolescent PTSD symptoms over the course of the year after injury.

Objective 3: To achieve statistically significant reductions in PTSD symptoms in model program patients, compared to adolescents assigned to standard care, by 2010.

Activities Undertaken to Meet Project Goals:

We propose to implement and evaluate an innovative model program, the adolescent trauma support service, that aims to improve the quality of care for injured adolescents with problematic alcohol use and high levels of PTSD symptoms by enhancing coordination of care between EMS systems and primary care and community services. All injured adolescents ages 12-18 presenting to the Harborview Medical Center with injuries so severe that they require inpatient admission and/or 24 hour observation in the emergency department, will be screened for alcohol use and PTSD. Adolescents who screen into the study will be randomly assigned to the adolescent trauma support service or standard care. Two trauma support specialists will meet each injured adolescent and available family members by the ED gurney or inpatient bedside in order to elicit and address each patient/family's unique constellation of post-injury concerns. Next, the adolescent trauma support specialist will help to coordinate care received within the EMS system with primary care providers. The trauma support specialists will also have the capacity to deliver evidence-based motivational interviewing interventions targeting reductions in adolescent alcohol use. The trauma support specialists will link patients and families to evidence-based PTSD treatment through primary care and community resources. Program evaluation will include a comparison of the outcomes of adolescents randomly assigned to the adolescent trauma support program with those of adolescents assigned to standard care. Adolescents in the model program and standard care will be compared on the presence or absence of post-injury primary care visits and reductions in alcohol use and PTSD symptoms over the course of the year after injury. Nationwide dissemination activities of program evaluation results will include the publication of manuscripts in peer reviewed journals and presentations at national meetings by members of the interdisciplinary collaborative group that includes pediatric, mental health and surgical providers.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Harborview Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The investigators will screen all English speaking female and male adolescents ages 12-18, who present to Harborview Medical Center with injuries so severe that they require inpatient admission and/or > 24 hour observation in the emergency department.
  • All dyads where both parents consent and adolescents assent to the study will be enrolled in the study and randomized.

Exclusion Criteria:

  • Adolescents who have suffered head, spinal cord, or other severe injuries that prevent participation in the baseline interview will be excluded from the protocol.
  • Patients who require immediate intervention (e.g., self-inflicted injury, active psychosis, mania, and victims of family abuse) will be excluded and referred to the Harborview Inpatient Psychiatric Consult Service.
  • Patients who are currently incarcerated or are likely to face criminal charges will be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention
Adolescent Trauma Support Program
The study team will be organized into an adolescent trauma support service. The adolescent trauma support service will fundamentally restructure psychosocial care by integrating post-injury medical treatment with alcohol and PTSD detection and treatment. The adolescent trauma support specialists will deliver a stepped collaborative care intervention to adolescents and their families over the 6-12 months post-injury.
Ei väliintuloa: Control
Usual Care Control Condition

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Patients With High Levels of Adolescent PTSD Symptoms
Aikaikkuna: Baseline (injury), then 2, 5, and 12 months post-injury
Patients with symptoms consistent with a diagnosis of PTSD on the UCLA PTSD Reaction Index were counted. The UCLA PTSD-RI can be used to create an algorithm consistent with a diagnosis of PTSD by rating 1 intrusive, 3 avoidant, and 2 arousal symptoms with a rating of moderate severity. The PTSD-RI is scored on a scale from 0 (none of the time) - 4 (most of the time) with a > = 2 "some of the time" denoting this cutoff for moderate severity. This algorithm was used to identify patients with high PTSD symptom levels consistent with a diagnosis of PTSD.
Baseline (injury), then 2, 5, and 12 months post-injury

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Patients Who Self-reported Alcohol Consumption or Drug Use
Aikaikkuna: Baseline (injury), and 2, 5, and 12 months post-injury
Any self-reported alcohol or drug use using one yes or no question
Baseline (injury), and 2, 5, and 12 months post-injury
Percentage of Asolescents Linked to Primary Care During the Study
Aikaikkuna: Up to12 months post-injury
Percentage of adolescents self-reporting one or more primary care visits over the course of the 12-months after the injury
Up to12 months post-injury
Percentage of Adolescents Who Self-reported Weapon Carriage
Aikaikkuna: Baseline (injury), then 2, 5, and 12 months post-injury
Self-reported carrying of knife, gun, club or other weapon by adolescent
Baseline (injury), then 2, 5, and 12 months post-injury
Number of Patients Experiencing High-Level Depressive Symptoms
Aikaikkuna: Baseline (injury), then 2, 5, and 12 months post-injury
The investigators used the Patient Health Questionnaire (PHQ-9) to identify symptoms consistent with a diagnosis of depression on the 9-item Patient Health Questionnaire depression screen. Scores range from 1 to 27 with higher scores representing worse outcomes.
Baseline (injury), then 2, 5, and 12 months post-injury

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Douglas F. Zatzick, MD, University of Washington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa