Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HORIZONS HIV Intervention (HORIZONS)

maanantai 18. marraskuuta 2013 päivittänyt: Ralph J. DiClemente, Emory University

Reducing HIV Risk in Female Teens: A Tailored Approach

The Horizons Program will test the efficacy of a multi-session HIV prevention program for African American female teens attending reproductive health clinics in Atlanta, GA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

African-American adolescent females are a population at high risk for HIV infection. Recent findings suggest that culturally and gender appropriate HIV interventions can significantly reduce HIV-associated sexual risk behaviors among this vulnerable population. The Horizons HIV intervention was developed for African-American female adolescents attending reproductive health clinics in Atlanta, GA. The specific objectives were:

  1. To evaluate the efficacy of the HORIZONS HIV intervention plus standard of care counseling versus the standard of care counseling alone in reducing self-reported HIV sexual risk behaviors and incident STDs over a 12 month follow-up period.
  2. To evaluate the cost-effectiveness of the HORIZONS HIV intervention plus standard of care counseling to the standard of care counseling alone with respect to reducing risky sexual behavior and averting incident STDs.

715 participants, ages 15-21, were recruited and enrolled at a large urban county health department, a teen clinic in a public hospital and a reproductive health clinic in the Atlanta area. After a computer interview assessing adolescents' sexual risk and preventive behaviors, and STD testing (Chlamydia and gonorrhea), participants were randomized to one of 2 conditions: the HORIZONS Intervention or the Standard-of-care counseling group. Two trained female health educators lead the 2-session HORIZONS intervention which addressed gender and ethnic pride issues, STD/HIV knowledge, assertive partner communication and refusal skills, and role-play practice. Social Cognitive Theory (SCT) and the Theory of Gender and Power were complementary theoretical frameworks guiding the design and implementation of the HIV intervention. To supplement this group intervention, four phone contacts delivered by the original health educator were conducted during the follow-up period. The supplemental contacts reinforced workshop materials with an individually tailored plan for each participant. The control group received tracking calls only. Follow-up assessments identical to the baseline were conducted at 6 and 12-months post-randomization.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

715

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Fulton County Department of Health and Wellness
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Grady Teen Clinic
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Planned Parenthood of GA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female
  • African American
  • Ages 15-21
  • Receiving care at participating clinic
  • Vaginal sex in the past 60 days
  • Ability to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Married
  • Pregnant
  • In a detention center

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
HORIZONS HIV Intervention. Two-session, group-based interactive intervention.
Two-session, group-based interactive HIV prevention intervention
Active Comparator: 2
Enhanced standard-of-care session. One hour, video-based and brief discussion.
1 hour group session consisting of an HIV prevention video, a question and answer session with an African American woman health educator, and participation in a group discussion about how to avoid acquiring HIV.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proportion of condom protected vaginal sex acts over the last 60 days
Aikaikkuna: 6 and 12 months post-randomization
6 and 12 months post-randomization

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Incident infection of chlamydia or gonorrhea as confirmed by laboratory PCR testing
Aikaikkuna: 6 and 12 months post-randomization
6 and 12 months post-randomization

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ralph J DiClemente, PhD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00045957
  • MH061210 (Muu tunniste: Other)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa