Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HORIZONS HIV Intervention (HORIZONS)

18 listopada 2013 zaktualizowane przez: Ralph J. DiClemente, Emory University

Reducing HIV Risk in Female Teens: A Tailored Approach

The Horizons Program will test the efficacy of a multi-session HIV prevention program for African American female teens attending reproductive health clinics in Atlanta, GA.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

African-American adolescent females are a population at high risk for HIV infection. Recent findings suggest that culturally and gender appropriate HIV interventions can significantly reduce HIV-associated sexual risk behaviors among this vulnerable population. The Horizons HIV intervention was developed for African-American female adolescents attending reproductive health clinics in Atlanta, GA. The specific objectives were:

  1. To evaluate the efficacy of the HORIZONS HIV intervention plus standard of care counseling versus the standard of care counseling alone in reducing self-reported HIV sexual risk behaviors and incident STDs over a 12 month follow-up period.
  2. To evaluate the cost-effectiveness of the HORIZONS HIV intervention plus standard of care counseling to the standard of care counseling alone with respect to reducing risky sexual behavior and averting incident STDs.

715 participants, ages 15-21, were recruited and enrolled at a large urban county health department, a teen clinic in a public hospital and a reproductive health clinic in the Atlanta area. After a computer interview assessing adolescents' sexual risk and preventive behaviors, and STD testing (Chlamydia and gonorrhea), participants were randomized to one of 2 conditions: the HORIZONS Intervention or the Standard-of-care counseling group. Two trained female health educators lead the 2-session HORIZONS intervention which addressed gender and ethnic pride issues, STD/HIV knowledge, assertive partner communication and refusal skills, and role-play practice. Social Cognitive Theory (SCT) and the Theory of Gender and Power were complementary theoretical frameworks guiding the design and implementation of the HIV intervention. To supplement this group intervention, four phone contacts delivered by the original health educator were conducted during the follow-up period. The supplemental contacts reinforced workshop materials with an individually tailored plan for each participant. The control group received tracking calls only. Follow-up assessments identical to the baseline were conducted at 6 and 12-months post-randomization.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

715

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Fulton County Department of Health and Wellness
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Grady Teen Clinic
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Planned Parenthood of GA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female
  • African American
  • Ages 15-21
  • Receiving care at participating clinic
  • Vaginal sex in the past 60 days
  • Ability to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Married
  • Pregnant
  • In a detention center

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
HORIZONS HIV Intervention. Two-session, group-based interactive intervention.
Two-session, group-based interactive HIV prevention intervention
Aktywny komparator: 2
Enhanced standard-of-care session. One hour, video-based and brief discussion.
1 hour group session consisting of an HIV prevention video, a question and answer session with an African American woman health educator, and participation in a group discussion about how to avoid acquiring HIV.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proportion of condom protected vaginal sex acts over the last 60 days
Ramy czasowe: 6 and 12 months post-randomization
6 and 12 months post-randomization

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incident infection of chlamydia or gonorrhea as confirmed by laboratory PCR testing
Ramy czasowe: 6 and 12 months post-randomization
6 and 12 months post-randomization

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ralph J DiClemente, PhD, Emory University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00045957
  • MH061210 (Inny identyfikator: Other)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Badania kliniczne na HORIZONS HIV Intervention

3
Subskrybuj