Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Immune Response to a Recombinant Adenovirus HIV-1 Vaccine in Healthy Adults

torstai 28. lokakuuta 2021 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

A Phase I Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Dose Escalation Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Recombinant Adenovirus Serotype 5 HVR48 HIV-1 Vaccine (Ad5HVR48.ENVA.01) in Healthy, HIV-1 Uninfected Adults (Ad5HVR48.ENVA.01 (rAd5HVR48) HIV-1/IPCAVD-002 Vaccine Study)

Successful control of the HIV epidemic will require a safe and effective vaccine to be developed. A successful vaccine will need to stimulate a widespread immune response. The purpose of this study is to determine the safety of and immune response to an adenovirus serotype HIV vaccine in HIV uninfected adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Control of the HIV pandemic can only be achieved with the development of a safe and effective preventive HIV vaccine. A vaccine that will prevent HIV infection will elicit a strong immune response from both CD4 and CD8 cells. Recombinant adenovirus serotype vectors have been shown to elicit just such a response. The purpose of this study is to determine the safety and immunogenicity of the recombinant adenovirus serotype 5 preventive HIV-1 vaccine.

This study will last 18 to 24 months. Participants will be randomly assigned to one of four arms that will receive vaccine or placebo administered via intramuscular injection. Participants in Arms 1, 2, and 3 will all receive 3 injections. Participants in Arm 4 will receive one injection. For most participants, there will be 10 study visits in this study; for participants in Arm 4, there will be only 7 visits. For Arms 1, 2, and 3, study visits will occur at baseline and on Days 0, 14, 28, 42, 56, 168, 182,196, and 365. Participants in Arms 1, 2, and 3 will receive injections on Days 0, 28, and 168. For participants in Arm 4, study visits will occur at baseline and on Days 0, 14, 28, 56, 168 and 365. Participants in Arm 4 will receive one injection only, on Day 0. Participants will be asked to record their temperature and other side effects in a symptom log for 3 days after each injection. Risk reduction/pregnancy prevention counseling and physical exams will occur at all visits. At most visits, blood, urine, and oral swab collection will occur. Samples collected will be stored for future testing. HIV testing and pregnancy testing will occur at select visits. At Years 2, 3, 4, and 5, participants will be followed-up by telephone, e-mail, or study visit to collect vital status, and information about any development of significant disability or incapacity, hospitalizations, or congenital anomalies. At these follow-up visits, blood collection will be optional.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hosp. Novel Adenoviral Vector Prophylactic HIV Vaccine Non-Network CRS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Good general health
  • Normal hematological, hepatic and renal functions
  • Demonstrated understanding of study
  • Willing to receive HIV test results
  • HIV-1 and -2 uninfected
  • Hepatitis B surface antigen negative
  • Anti-hepatitis C virus (anti-HCV) negative antibody or negative HCV PCR if anti-HCV is positive
  • Adequate contraception. For more information on this criterion can be found in the protocol.

Exclusion Criteria:

  • HIV vaccines or placebos in prior HIV vaccine trial
  • Immunosuppressive medications within 168 days prior to first injection. Participants taking corticosteroid nasal spray or topical corticosteroids are not excluded.
  • Blood products within 120 days prior to first injection
  • Immunoglobulin within 60 days prior to first injection
  • Investigational agents within 30 days prior to first injections
  • Live attenuated vaccine within 30 days prior to first injection
  • Any vaccine that is not a live attenuated vaccine within 14 days prior to first injection
  • Any clinically significant medical condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with the study
  • Any medical, psychiatric, occupational, or social condition or responsibility that, in the opinion of the investigator, would interfere with the study
  • Serious adverse reaction to vaccines. Participants who had a nonanaphylactic adverse reaction to pertussis vaccine as a child are not excluded.
  • Known autoimmune disease
  • Known immunodeficiency
  • Asthma other than mild, well-controlled asthma
  • Diabetes mellitus type 1 or 2
  • Thyroidectomy or thyroid disease in the12 months prior to study entry
  • Angioedema in the 3 years prior to study entry
  • Hypertension. More information on this criterion can be found in the protocol.
  • Body mass index (BMI) of 40 or higher OR BMI of 35 or greater, if other cardiovascular risk factors. More information on this criterion can be found in the protocol.
  • Bleeding disorder
  • Malignancy, unless it has been surgically removed and, in the opinion of the investigator, is not likely to recur during the study period
  • Seizure disorder or occurrence of seizure in the 3 years prior to study entry. Participants who have not required medications or had a seizure for prior 3 years are not excluded.
  • Absence of spleen
  • Individuals at high-risk of acquiring HIV infection
  • Presence of pre-existing neutralizing antibodies for Adenovirus 5 or 48
  • Pregnancy or breastfeeding

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
3 injections of rAd5.ENVA.48 HIV-1 vaccine or placebo at 1 x 10^9 virus particles (VP) given at Days 0, 28, and 168
Recombinant adenovirus serotype 5 HIV-1 vaccine
Kokeellinen: 2
3 injections of rAd5.ENVA.48 HIV-1 vaccine or placebo at 1 x 10^10 virus particles (VP) given at Days 0, 28, and 168
Recombinant adenovirus serotype 5 HIV-1 vaccine
Kokeellinen: 3
3 injections of rAd5.ENVA.48 HIV-1 vaccine or placebo at 1 x 10^11 virus particles (VP) given at Days 0, 28, and 168
Recombinant adenovirus serotype 5 HIV-1 vaccine
Kokeellinen: 4
1 injection of rAd5.ENVA.48 HIV-1 vaccine or placebo at a dose determined by the safety data from Arms 1, 2 and 3 given at Day 0.
Recombinant adenovirus serotype 5 HIV-1 vaccine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Local and systemic adverse reactions
Aikaikkuna: Throughout study
Throughout study

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Genotyypitys
Aikaikkuna: Koko opiskelun ajan
Koko opiskelun ajan
Humoral Immune response
Aikaikkuna: Throughout study
Throughout study
Cell mediated immunity
Aikaikkuna: Throughout study
Throughout study

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lindsey Baden, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Dan Barouch, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 8. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ad5HVR48.ENVA.01/IPCAVD-002
  • 10701 (Rekisterin tunniste: DAIDS ES Registry Number)
  • Ad5HVR48.ENVA.01/ IPCAVD-002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Kliiniset tutkimukset Ad5.ENVA.48 HIV-1 vaccine

Tilaa