Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
keskiviikko 17. elokuuta 2011 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lost to Cancer: Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
The purpose of the research is to learn more about the experience of grief in young bereaved spouses/partners.
Recent research has shown that young bereaved spouses/partners experience grief uniquely from other age groups, but it is still unclear how certain factors affect the experience of grief.
The investigators research team is interested in studying how the psychological factors of trauma, personality, and meaning of the loss affect grief reactions in young spouses/partners after the loss of a spouse to cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10462
- Calavery Hospital
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Only spouses/partners of deceased Calvary and Memorial Sloan Kettering patients will be assessed in this study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants must be at least 20 years old and no older than 49 years and 11 months old.
- Participants must have lost a spouse/domestic partner to cancer 6 months to 3 years earlier.
- Participants must be able to give informed consent.
- Participants must be able to comprehend English to complete study assessments.
Exclusion Criteria:
- Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the research staff to interfere with the participation or completion of the protocol.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Young spouses/domestic partners (20-49 years old) of cancer patients who have died from cancer.
|
Participants will be administered one battery of questionnaires that should take 50- 55 minutes, which may be broken down into two or more segments if necessary.
They may choose to have these questionnaires administered to them in person at the hospital, in person at their home, or via telephone by a trained master's level research assistant.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To determine the rate and levels of prolonged grief in young bereaved spouses/partners of cancer patients
Aikaikkuna: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To determine associations among prolonged grief, personality characteristics , previous trauma, & subjective meanings of the loss to the bereaved spouse in young bereaved spouses/partners of cancer
Aikaikkuna: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
|
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting prolonged grief
Aikaikkuna: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
|
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting obsessive and histrionic personality traits
Aikaikkuna: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sherry Schacter, PhD, Calvary Hospital, Bronx, NY
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 3. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 18. elokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-100
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .