Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
17 agosto 2011 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lost to Cancer: Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
The purpose of the research is to learn more about the experience of grief in young bereaved spouses/partners.
Recent research has shown that young bereaved spouses/partners experience grief uniquely from other age groups, but it is still unclear how certain factors affect the experience of grief.
The investigators research team is interested in studying how the psychological factors of trauma, personality, and meaning of the loss affect grief reactions in young spouses/partners after the loss of a spouse to cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Bronx, New York, Stati Uniti, 10462
- Calavery Hospital
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 49 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Only spouses/partners of deceased Calvary and Memorial Sloan Kettering patients will be assessed in this study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants must be at least 20 years old and no older than 49 years and 11 months old.
- Participants must have lost a spouse/domestic partner to cancer 6 months to 3 years earlier.
- Participants must be able to give informed consent.
- Participants must be able to comprehend English to complete study assessments.
Exclusion Criteria:
- Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the research staff to interfere with the participation or completion of the protocol.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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1
Young spouses/domestic partners (20-49 years old) of cancer patients who have died from cancer.
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Participants will be administered one battery of questionnaires that should take 50- 55 minutes, which may be broken down into two or more segments if necessary.
They may choose to have these questionnaires administered to them in person at the hospital, in person at their home, or via telephone by a trained master's level research assistant.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To determine the rate and levels of prolonged grief in young bereaved spouses/partners of cancer patients
Lasso di tempo: conclusion of the study
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conclusion of the study
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To determine associations among prolonged grief, personality characteristics , previous trauma, & subjective meanings of the loss to the bereaved spouse in young bereaved spouses/partners of cancer
Lasso di tempo: conclusion of the study
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conclusion of the study
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To evaluate whether unique themes emerge among those reporting prolonged grief
Lasso di tempo: conclusion of the study
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conclusion of the study
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To evaluate whether unique themes emerge among those reporting obsessive and histrionic personality traits
Lasso di tempo: conclusion of the study
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conclusion of the study
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sherry Schacter, PhD, Calvary Hospital, Bronx, NY
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
3 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-100
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