Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
17 augustus 2011 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lost to Cancer: Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
The purpose of the research is to learn more about the experience of grief in young bereaved spouses/partners.
Recent research has shown that young bereaved spouses/partners experience grief uniquely from other age groups, but it is still unclear how certain factors affect the experience of grief.
The investigators research team is interested in studying how the psychological factors of trauma, personality, and meaning of the loss affect grief reactions in young spouses/partners after the loss of a spouse to cancer.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10462
- Calavery Hospital
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Only spouses/partners of deceased Calvary and Memorial Sloan Kettering patients will be assessed in this study.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants must be at least 20 years old and no older than 49 years and 11 months old.
- Participants must have lost a spouse/domestic partner to cancer 6 months to 3 years earlier.
- Participants must be able to give informed consent.
- Participants must be able to comprehend English to complete study assessments.
Exclusion Criteria:
- Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the research staff to interfere with the participation or completion of the protocol.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Young spouses/domestic partners (20-49 years old) of cancer patients who have died from cancer.
|
Participants will be administered one battery of questionnaires that should take 50- 55 minutes, which may be broken down into two or more segments if necessary.
They may choose to have these questionnaires administered to them in person at the hospital, in person at their home, or via telephone by a trained master's level research assistant.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To determine the rate and levels of prolonged grief in young bereaved spouses/partners of cancer patients
Tijdsspanne: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To determine associations among prolonged grief, personality characteristics , previous trauma, & subjective meanings of the loss to the bereaved spouse in young bereaved spouses/partners of cancer
Tijdsspanne: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
|
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting prolonged grief
Tijdsspanne: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
|
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting obsessive and histrionic personality traits
Tijdsspanne: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sherry Schacter, PhD, Calvary Hospital, Bronx, NY
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 september 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
3 september 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 08-100
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .