Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners

17. august 2011 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Lost to Cancer: Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners

The purpose of the research is to learn more about the experience of grief in young bereaved spouses/partners. Recent research has shown that young bereaved spouses/partners experience grief uniquely from other age groups, but it is still unclear how certain factors affect the experience of grief. The investigators research team is interested in studying how the psychological factors of trauma, personality, and meaning of the loss affect grief reactions in young spouses/partners after the loss of a spouse to cancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10462
        • Calavery Hospital
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Only spouses/partners of deceased Calvary and Memorial Sloan Kettering patients will be assessed in this study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants must be at least 20 years old and no older than 49 years and 11 months old.
  • Participants must have lost a spouse/domestic partner to cancer 6 months to 3 years earlier.
  • Participants must be able to give informed consent.
  • Participants must be able to comprehend English to complete study assessments.

Exclusion Criteria:

  • Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the research staff to interfere with the participation or completion of the protocol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Young spouses/domestic partners (20-49 years old) of cancer patients who have died from cancer.
Adfærdsmæssigt: in-person or telephone interview
Participants will be administered one battery of questionnaires that should take 50- 55 minutes, which may be broken down into two or more segments if necessary. They may choose to have these questionnaires administered to them in person at the hospital, in person at their home, or via telephone by a trained master's level research assistant.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To determine the rate and levels of prolonged grief in young bereaved spouses/partners of cancer patients
Tidsramme: conclusion of the study
conclusion of the study

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To determine associations among prolonged grief, personality characteristics , previous trauma, & subjective meanings of the loss to the bereaved spouse in young bereaved spouses/partners of cancer
Tidsramme: conclusion of the study
conclusion of the study
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting prolonged grief
Tidsramme: conclusion of the study
conclusion of the study
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting obsessive and histrionic personality traits
Tidsramme: conclusion of the study
conclusion of the study

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbejdspartnere

Calvary Hospital, Bronx, NY

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sherry Schacter, PhD, Calvary Hospital, Bronx, NY

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2008

Først opslået (Skøn)

3. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-100

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med in-person or telephone interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner