Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
17. august 2011 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lost to Cancer: Prolonged Grief in Young Bereaved Spouses and Partners
The purpose of the research is to learn more about the experience of grief in young bereaved spouses/partners.
Recent research has shown that young bereaved spouses/partners experience grief uniquely from other age groups, but it is still unclear how certain factors affect the experience of grief.
The investigators research team is interested in studying how the psychological factors of trauma, personality, and meaning of the loss affect grief reactions in young spouses/partners after the loss of a spouse to cancer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10462
- Calavery Hospital
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 49 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Only spouses/partners of deceased Calvary and Memorial Sloan Kettering patients will be assessed in this study.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants must be at least 20 years old and no older than 49 years and 11 months old.
- Participants must have lost a spouse/domestic partner to cancer 6 months to 3 years earlier.
- Participants must be able to give informed consent.
- Participants must be able to comprehend English to complete study assessments.
Exclusion Criteria:
- Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the research staff to interfere with the participation or completion of the protocol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
Young spouses/domestic partners (20-49 years old) of cancer patients who have died from cancer.
|
Participants will be administered one battery of questionnaires that should take 50- 55 minutes, which may be broken down into two or more segments if necessary.
They may choose to have these questionnaires administered to them in person at the hospital, in person at their home, or via telephone by a trained master's level research assistant.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To determine the rate and levels of prolonged grief in young bereaved spouses/partners of cancer patients
Tidsramme: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To determine associations among prolonged grief, personality characteristics , previous trauma, & subjective meanings of the loss to the bereaved spouse in young bereaved spouses/partners of cancer
Tidsramme: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
|
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting prolonged grief
Tidsramme: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
|
To evaluate whether unique themes emerge among those reporting obsessive and histrionic personality traits
Tidsramme: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sherry Schacter, PhD, Calvary Hospital, Bronx, NY
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
3. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2011
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 08-100
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .