- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00757263
Study of Genes and the Environment in Patients With Ovarian Cancer in the East Anglia, Oxford, Trent, or West Midlands Regions of the United Kingdom
A Population Based Study of Genetic Predisposition and Gene-Environment Interactions in Ovarian Cancer in East Anglia, Oxford, Trent and West Midlands
RATIONALE: Studying samples of blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This study is looking at genetic susceptibility for cancer and interactions between genes and the environment in patients with ovarian cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- To obtain epidemiological information and biological material on a population-based series of ovarian cases.
- To define the proportion of ovarian cancer incidence attributable to mutations in known predisposing genes (e.g., BRCA1 and BRCA2).
- To determine the risk associated with predisposing mutations by examining the cancer risks in relatives of patients who are shown to be carriers.
- To examine the effect of nongenetic risk factors in mutation carriers.
- To determine the pathological and clinical characteristics of ovarian cancers occurring in BRCA1/2 mutation carriers as compared with that in noncarriers.
- To establish whether mutations at other loci may predispose to ovarian cancer by comparing the frequency of alterations in ovarian cancer patients with that in cancer-free controls identified through the European Prospective Investigation of Cancer (EPIC) study.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients complete an epidemiological questionnaire. The questionnaire will request identifying information on the patient's first-degree relatives.
Blood samples are collected from patients. DNA is extracted from these blood samples and from samples collected from cancer-free control participants in MREC-SEARCH-CONTROL as well as from additional controls through the European Prospective Investigation of Cancer (EPIC) study (a population based study of diet and health based in Norfolk, East Anglia). DNA samples are analyzed for polymorphisms of low penetrance cancer susceptibility genes.
In addition to the ovarian cancer patients recruited for this study, patients with breast, endometrial, prostate, colorectal, bladder, kidney, pancreatic, brain and esophageal cancer, malignant melanoma, and lymphoma cancer are recruited in the following related clinical trials: MREC-SEARCH-BREAST, MREC-SEARCH-ENDOMETRIAL, MREC-SEARCH-PROSTATE, MREC-SEARCH-COLORECTAL, and MREC-SEARCH-CANCER.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
England
-
Cambridge, England, Yhdistynyt kuningaskunta, CB1 8RN
- Rekrytointi
- University of Cambridge Cancer Research UK
-
Ottaa yhteyttä:
- Contact Person
- Puhelinnumero: 44-122-374-0166
- Sähköposti: paul.pharoah@srl.cam.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of ovarian cancer within the past 5 years
Identified through the East Anglia, Stoke and West Midlands Cancer Registries serving any of the following geographic regions of the United Kingdom:
- East Anglia
- Oxford
- Trent
- West Midlands
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Identified by the patient's general practitioner as fit to contact for this study
- No serious mental illness or retardation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Epidemiologisen tiedon ja biologisen materiaalin hankinta
|
|
Proportion of ovarian cancer incidence attributable to mutations in known predisposing genes (e.g., BRCA1 and BRCA2)
|
|
Risk associated with predisposing mutations
|
|
Effect of nongenetic risk factors in mutation carriers
|
|
Pathological and clinical characteristics of ovarian cancers occurring in BRCA1/2 mutation carriers as compared with that in noncarriers
|
|
Exploration of mutations at other loci that may predispose to ovarian cancer
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Paul Pharoah, MD, Cancer Research UK
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000598881
- MREC-07/MRE05/17
- MREC-SEARCH-OVARIAN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .