Sairaalajohtajien, lääkäreiden hallintovirkamiesten ja sairaaloiden lakimiesten käsitysten loppuelämän hoidosta laadullinen analyysi (HospExe)
maanantai 18. huhtikuuta 2011 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Sairaalan johtajien, lääkäreiden hallintovirkamiesten ja sairaaloiden lakimiesten näkemykset loppuelämän hoidosta
Sairaalajohtajien, lääkäreiden hallintovirkamiesten ja sairaaloiden lakimiehiä, jotka työskentelevät sairaalaympäristössä (akateeminen, valtiollinen, yksityinen tai yhteisöllinen sairaala) haastattelemalla heidän näkemyksiään heidän tiloissaan tarjottavasta nykyisestä ja tulevasta loppuelämän hoidosta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
No. Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72114-1706
- Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sairaalan johtaja, lääkärin hallintovirkailija tai sairaalan oikeudellinen neuvonantaja sairaalaympäristössä (akateeminen, valtiollinen, yksityinen tai yhteisöllinen sairaala)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Informant on sairaalan johtaja, lääkärin johtaja tai sairaalan lakimies sairaalaympäristössä (akateeminen, valtion, yksityinen tai yhteisöllinen sairaala) ja pystyy kommunikoimaan havainnoistaan suullisesti englannin kielen avulla. Kaikki osallistujat ovat todennäköisesti ei-veteraaneja
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Sairaalan johtajat, lääkärit ja sairaaloiden lakimiehet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käsitykset sairaalan johtajista, lääkärin hallintovirkamiehistä tai sairaalan lakimiehistä sairaalaympäristössä (akateeminen, valtiollinen, yksityinen tai yhteisöllinen sairaala)
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kimberly K. Garner, MD JD MPH, Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 26. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 19. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9360
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .