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Analisi qualitativa delle percezioni delle cure di fine vita da parte di dirigenti ospedalieri, amministratori di medici e consulenti legali ospedalieri (HospExe)

18 aprile 2011 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Analisi delle percezioni dei dirigenti ospedalieri, degli amministratori dei medici e dei consulenti legali ospedalieri sulle cure di fine vita

Interviste a dirigenti ospedalieri, amministratori medici e consulenti legali ospedalieri che lavorano in un ambiente ospedaliero (ospedale accademico, governativo, privato o comunitario) sulle loro percezioni in merito alle cure di fine vita attuali e future fornite nelle loro strutture

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • No. Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72114-1706
        • Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

dirigente ospedaliero, amministratore medico o consulente legale ospedaliero in un ambiente ospedaliero (ospedale accademico, governativo, privato o comunitario)

Descrizione

Criterio di inclusione:

L'informatore è un dirigente ospedaliero, un amministratore medico o un consulente legale ospedaliero in un ambiente ospedaliero (accademico, governativo, privato o ospedaliero comunitario) ed è in grado di comunicare verbalmente le percezioni attraverso l'uso della lingua inglese. Tutti i partecipanti saranno probabilmente non veterani

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Dirigenti ospedalieri, amministratori medici e consulenti legali ospedalieri

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percezioni del dirigente ospedaliero, dell'amministratore medico o del consulente legale ospedaliero in un ambiente ospedaliero (ospedale accademico, governativo, privato o comunitario)
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Investigatori

  • Investigatore principale: Kimberly K. Garner, MD JD MPH, Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9360

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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