Kwalitatieve analyse van de opvattingen van ziekenhuisbestuurders, artsenbestuurders en juridische adviseurs van ziekenhuizen over zorg aan het levenseinde (HospExe)
18 april 2011 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Analyse van ziekenhuisbestuurders, artsenbestuurders en juridische adviseurs van ziekenhuizen� Percepties van zorg aan het levenseinde
Het interviewen van leidinggevenden van ziekenhuizen, bestuurders van artsen en juridisch adviseurs van ziekenhuizen die in een ziekenhuisomgeving werken (academisch, overheids-, privé- of gemeenschapsziekenhuis) over hun percepties met betrekking tot de huidige en toekomstige zorg aan het levenseinde die in hun faciliteiten wordt geboden
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
14
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
No. Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72114-1706
- Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ziekenhuisdirecteur, arts-administrateur of juridisch adviseur van het ziekenhuis in een ziekenhuisomgeving (academisch, overheids-, privé- of gemeenschapsziekenhuis)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Informant is een ziekenhuismanager, arts-administrateur of juridisch adviseur van een ziekenhuis in een ziekenhuisomgeving (academisch, overheids-, privé- of gemeenschapsziekenhuis) en is in staat om percepties verbaal over te brengen door gebruik te maken van de Engelse taal. Alle deelnemers zullen waarschijnlijk niet-veteranen zijn
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Ziekenhuisbestuurders, artsenbestuurders en juridisch adviseurs van ziekenhuizen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percepties van ziekenhuisdirecteur, arts-beheerder of juridisch adviseur van het ziekenhuis in een ziekenhuisomgeving (academisch, overheids-, privé- of gemeenschapsziekenhuis)
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kimberly K. Garner, MD JD MPH, Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
26 september 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9360
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .