- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00760201
Качественный анализ восприятия руководителями больниц, администраторами врачей и юрисконсультами больниц ухода в конце жизни (HospExe)
18 апреля 2011 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Анализ восприятия руководителями больниц, администраторами врачей и юрисконсультами больниц ухода в конце жизни
Опрос руководителей больниц, администраторов врачей и юрисконсультов больниц, которые работают в больницах (академических, государственных, частных или общественных больницах) об их восприятии текущего и будущего лечения в конце жизни, предоставляемого в их учреждениях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
14
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
No. Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72114-1706
- Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
руководитель больницы, врач-администратор или юрисконсульт больницы в условиях больницы (академической, государственной, частной или общественной больницы)
Описание
Критерии включения:
Информант является руководителем больницы, администратором врача или юрисконсультом больницы в условиях больницы (академической, государственной, частной или общественной больницы) и может устно сообщать о своих впечатлениях, используя английский язык. Все участники, скорее всего, не будут ветеранами
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Руководители больниц, администраторы врачей и юридические консультанты больниц
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Восприятие руководителя больницы, администратора врача или юрисконсульта больницы в условиях больницы (академической, государственной, частной или общественной больницы)
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kimberly K. Garner, MD JD MPH, Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9360
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .