Analyse qualitative des perceptions des cadres d'hôpitaux, des médecins administrateurs et des conseillers juridiques des hôpitaux à l'égard des soins de fin de vie (HospExe)
18 avril 2011 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Analyse des cadres d'hôpitaux, des médecins administrateurs et des conseillers juridiques des hôpitaux� Perceptions des soins de fin de vie
Interroger des dirigeants d'hôpitaux, des médecins administrateurs et des conseillers juridiques d'hôpitaux qui travaillent en milieu hospitalier (hôpital universitaire, gouvernemental, privé ou communautaire) sur leurs perceptions concernant les soins de fin de vie actuels et futurs dispensés dans leurs établissements
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
14
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arkansas
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No. Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72114-1706
- Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
directeur d'hôpital, médecin administrateur ou conseiller juridique d'hôpital en milieu hospitalier (hôpital universitaire, gouvernemental, privé ou communautaire)
La description
Critère d'intégration:
L'informateur est un cadre hospitalier, un médecin administrateur ou un conseiller juridique d'hôpital en milieu hospitalier (hôpital universitaire, gouvernemental, privé ou communautaire) et est capable de communiquer verbalement ses perceptions en utilisant la langue anglaise. Tous les participants seront probablement des non-vétérans
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
Cadres d'hôpitaux, médecins administrateurs et conseillers juridiques d'hôpitaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Perceptions du cadre hospitalier, du médecin administrateur ou du conseiller juridique de l'hôpital en milieu hospitalier (hôpital universitaire, gouvernemental, privé ou communautaire)
Délai: Un ans
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kimberly K. Garner, MD JD MPH, Central Arkansas VHS Eugene J. Towbin Healthcare Ctr, Little Rock
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2008
Première publication (Estimation)
26 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9360
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .