Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sleep Disturbances as a Non-traditional Risk Factor in CKD-Actigraphy (CRIC)

keskiviikko 4. syyskuuta 2013 päivittänyt: University of Chicago

Sleep Disturbances as a Non-traditional Risk Factor in CKD-Wrist Actigraphy

To test if usual at home night time sleep duration as measured with activity monitors and questionnaires will predict changes in kidney function as measured by kidney filtration rate and of cardiovascular function as measured by C-reactive protein in the blood. The study will explore the role of decreased sleep time or decreased sleep quality as a non-traditional risk factor for the progression of CKD and for the development of cardiovascular disease in CKD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

353

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
    - The University of Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CKD subjects; healthy volunteers

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Mild to Moderate CKD
Healthy controls age and gender matched to CKD subjects
Regular bedtimes of at least 6h/night, sedentary lifestyle

Exclusion Criteria:

Diabetes
Current or previous dialysis for more than 1 month
Uncontrolled hypertension
Heart failure
Liver disease
HIV
Hemoglobin < 10.5 g/dl
Treatment with EProcrit, Epogen, or Aranesp
Bone or organ transplant,
Use of immunosuppressive drugs within past 6 months
Current oral contraceptive use
Current pregnancy
Chemotherapy for malignancy within past 2 years

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
2 Terveelliset kontrollit
1 CKD subjects

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
CKD progression as measured by changes in GFR and cardiovascular risk as measured by CRP over a 5 year period Aikaikkuna: 5 years	5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
insulin resistance Aikaikkuna: 5 years	5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Yhteistyökumppanit

University of Illinois at Chicago

Case Western Reserve University

Tutkijat

Päätutkija: Eve Van Cauter, PhD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit