- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00817674
Sleep Disturbances as a Non-traditional Risk Factor in CKD-Actigraphy (CRIC)
4 settembre 2013 aggiornato da: University of Chicago
Sleep Disturbances as a Non-traditional Risk Factor in CKD-Wrist Actigraphy
To test if usual at home night time sleep duration as measured with activity monitors and questionnaires will predict changes in kidney function as measured by kidney filtration rate and of cardiovascular function as measured by C-reactive protein in the blood.
The study will explore the role of decreased sleep time or decreased sleep quality as a non-traditional risk factor for the progression of CKD and for the development of cardiovascular disease in CKD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
353
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- The University of Chicago
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
CKD subjects; healthy volunteers
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Mild to Moderate CKD
- Healthy controls age and gender matched to CKD subjects
- Regular bedtimes of at least 6h/night, sedentary lifestyle
Exclusion Criteria:
- Diabetes
- Current or previous dialysis for more than 1 month
- Uncontrolled hypertension
- Heart failure
- Liver disease
- HIV
- Hemoglobin < 10.5 g/dl
- Treatment with EProcrit, Epogen, or Aranesp
- Bone or organ transplant,
- Use of immunosuppressive drugs within past 6 months
- Current oral contraceptive use
- Current pregnancy
- Chemotherapy for malignancy within past 2 years
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
2
Controlli sani
|
1
CKD subjects
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
CKD progression as measured by changes in GFR and cardiovascular risk as measured by CRP over a 5 year period
Lasso di tempo: 5 years
|
5 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
insulin resistance
Lasso di tempo: 5 years
|
5 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eve Van Cauter, PhD, University of Chicago
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- #14081A
- 5R01DK071696 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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