Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Inspiratory Muscle Strength Early After Coronary Artery Bypass

tiistai 31. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Inspiratory Muscle Strength as a Determinant of Functional Capacity Early After Coronary Artery Bypass Graft Surgery

The purpose of this study is to evaluate the effects of a 6-day postoperative in hospital cardiopulmonary rehabilitation program on inspiratory muscle strength and its potential association with improved functional capacity after coronary artery bypass grafting surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eligible patients were randomized to a cardiopulmonary rehabilitation program (Rehab; n = 10) or to usual care (Control; n = 10). The randomization was done by the Graphpad StatMate computerized program. Those patients assigned to Control were followed by their own physicians, received routine nursing assistance, were visited daily by the one of the investigators (CPM), but were not exposed to any specific respiratory or motor physical intervention. Those randomized to Rehab received the same medical and nursing care, but followed a structured physical therapy program twice a day.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 900035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Previous history of more than one vessel coronary artery disease
  • Lifelong abstinence from tobacco
  • Formal indication for CABG

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 75 years of age
  • Chronic renal failure (dialysis for more than 3 months)
  • Unstable angina in the 48 hours prior to CABG
  • Moderate or severe valve disease
  • Complex cardiac arrhythmia's
  • Stroke
  • Inability to exercise the lower limbs
  • Previous pulmonary disease (forced vital capacity [FVC] < 80% of predicted and/or forced expiratory volume in 1 s [FEV1] < 70% of predicted)
  • Previous history of asthma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
The program consisted of bronchial hygiene characterized by detachment and removal of secretions and respiratory exercises which were applied in the respiratory muscles in order to strengthen and increase the resistance. Patients were instructed to maintain diaphragmatic breathing, at a rate of 12 to 18 breaths per minute during EPAP mask use, and the expiratory pressure was increased progressively in the following fashion: 3-8 cm H2O during 3-12 minutes. Also, they performed flexion/extension of hip and knee, active free exercises for upper limbs, ambulation exercise and ascent/descend of stairs
Muut nimet:
  • Sydämen kuntoutus
  • Phase one cardiac rehabilitation
Ei väliintuloa: 2
Those patients assigned to Control were followed by their own physicians, received routine nursing assistance, were visited daily by the one of the investigators (CPM), but were not exposed to any specific respiratory or motor physical intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maximal inspiratory and expiratory pressure were measured (before, 7 and 30 days after surgery).
Aikaikkuna: From 1 day before surgery up to 30 days after surgery (CABG)
From 1 day before surgery up to 30 days after surgery (CABG)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Six-minute walk test (6MWT) was performed 7 days after surgery, and maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET) was performed 30 days after CABG.
Aikaikkuna: From 7 days after surgery up to 30 days after surgery (CABG)
From 7 days after surgery up to 30 days after surgery (CABG)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ricardo Stein, MD.ScD., Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa