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Evaluation of Inspiratory Muscle Strength Early After Coronary Artery Bypass

31 de março de 2009 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Inspiratory Muscle Strength as a Determinant of Functional Capacity Early After Coronary Artery Bypass Graft Surgery

The purpose of this study is to evaluate the effects of a 6-day postoperative in hospital cardiopulmonary rehabilitation program on inspiratory muscle strength and its potential association with improved functional capacity after coronary artery bypass grafting surgery.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Eligible patients were randomized to a cardiopulmonary rehabilitation program (Rehab; n = 10) or to usual care (Control; n = 10). The randomization was done by the Graphpad StatMate computerized program. Those patients assigned to Control were followed by their own physicians, received routine nursing assistance, were visited daily by the one of the investigators (CPM), but were not exposed to any specific respiratory or motor physical intervention. Those randomized to Rehab received the same medical and nursing care, but followed a structured physical therapy program twice a day.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 900035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Previous history of more than one vessel coronary artery disease
  • Lifelong abstinence from tobacco
  • Formal indication for CABG

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 75 years of age
  • Chronic renal failure (dialysis for more than 3 months)
  • Unstable angina in the 48 hours prior to CABG
  • Moderate or severe valve disease
  • Complex cardiac arrhythmia's
  • Stroke
  • Inability to exercise the lower limbs
  • Previous pulmonary disease (forced vital capacity [FVC] < 80% of predicted and/or forced expiratory volume in 1 s [FEV1] < 70% of predicted)
  • Previous history of asthma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
The program consisted of bronchial hygiene characterized by detachment and removal of secretions and respiratory exercises which were applied in the respiratory muscles in order to strengthen and increase the resistance. Patients were instructed to maintain diaphragmatic breathing, at a rate of 12 to 18 breaths per minute during EPAP mask use, and the expiratory pressure was increased progressively in the following fashion: 3-8 cm H2O during 3-12 minutes. Also, they performed flexion/extension of hip and knee, active free exercises for upper limbs, ambulation exercise and ascent/descend of stairs
Outros nomes:
  • Reabilitação cardíaca
  • Phase one cardiac rehabilitation
Sem intervenção: 2
Those patients assigned to Control were followed by their own physicians, received routine nursing assistance, were visited daily by the one of the investigators (CPM), but were not exposed to any specific respiratory or motor physical intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Maximal inspiratory and expiratory pressure were measured (before, 7 and 30 days after surgery).
Prazo: From 1 day before surgery up to 30 days after surgery (CABG)
From 1 day before surgery up to 30 days after surgery (CABG)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Six-minute walk test (6MWT) was performed 7 days after surgery, and maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET) was performed 30 days after CABG.
Prazo: From 7 days after surgery up to 30 days after surgery (CABG)
From 7 days after surgery up to 30 days after surgery (CABG)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ricardo Stein, MD.ScD., Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

1 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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