Early Identification of Subclinical Atherosclerosis Using Non-Invasive Imaging Research (EISNER) (EISNER)
Early Identification of Subclinical Atherosclerosis by Noninvasive Imaging Research (EISNER) is a multi-study research program being conducted at Cedars-Sinai Medical Center.
The principal objective of this randomized trial (referred to as "Study 1") is to assess whether coronary artery calcium (CAC) scanning provides clinical benefit thus improving patient outcomes in asymptomatic subjects with intermediate coronary artery disease (CAD) risk. Additionally, the study is designed to assess the value of combining the CAC scan with the Framingham risk score (FRS) and measurements of serum or plasma biomarkers to predict outcomes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
At baseline eligible subjects underwent a clinic visit where they were randomized 2:1 to a "scan group" which had complete cardiac risk assessment and CAC scanning or a "no scan group" which had only complete cardiac risk assessment. Both groups underwent a private counseling session with a trained nurse practitioner to review their results and receive customized health behavior suggestions based on current American Heart Association guidelines for primary prevention of heart disease.
Subjects were followed up for changes in clinical status, medication use and specific health behaviors at one year after baseline. Annually for four years, subjects were followed up for subsequent diagnostic testing, therapy, and outcomes related to their cardiac health.
At four years after baseline, all subjects (from both groups) returned for a repeat clinic visit to have a complete cardiac risk assessment and CAC scanning. Year 4 CAC scanning was performed in both the "scan group" and "no scan group".
Additional long-term followup is being conducted under a separate protocol.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- No symptoms of CAD
Intermediate risk of CAD, defined as either:
- male with age of 55-80 years or female with age 65-80 years or
male of 45-54 years and at least one CAD risk factor or female with age 55-64 years and at least one CAD risk factor
- Risk factors include: smoking, high blood pressure, high total or LDL cholesterol, low HDL cholesterol, diabetes, family history of early CAD.)
Exclusion Criteria:
- History of CVD including heart attack, cardiomyopathy, peripheral artery disease, angina, revascularization, and CVA (stroke)
- Prior coronary calcium scan or coronary angiogram
- Pregnancy
- Required radiation badges for work (CSMC Radiation Safety ruling)
- Clinically unstable health status or significant medical co-morbidity
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Scan group
"Scan" group undergoes complete cardiac risk assessment and CAC scanning at baseline.
|
A coronary artery calcium (CAC) scan is performed during the baseline clinic visit.
The results including the actual images from the scan are viewed by the subject during the risk factor consultation with the nurse practitioner.
Results are available for the subjects' physicians upon request.
|
|
Ei väliintuloa: No scan group
"No scan" group undergoes only complete cardiac risk assessment (without CAC scan) at baseline.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Primary outcome measures include - Coronary artery calcium (CAC) score at Year 4 - CAD risk factors, Framingham Risk Score (FRS), and health behaviors at Year 4 - Adverse cardiac outcomes during follow-up
Aikaikkuna: 4 years
|
4 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel S. Berman, M.D., Cedars-Sinai Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lin A, Wong ND, Razipour A, McElhinney PA, Commandeur F, Cadet SJ, Gransar H, Chen X, Cantu S, Miller RJH, Nerlekar N, Wong DTL, Slomka PJ, Rozanski A, Tamarappoo BK, Berman DS, Dey D. Metabolic syndrome, fatty liver, and artificial intelligence-based epicardial adipose tissue measures predict long-term risk of cardiac events: a prospective study. Cardiovasc Diabetol. 2021 Jan 29;20(1):27. doi: 10.1186/s12933-021-01220-x.
- Rozanski A, Gransar H, Shaw LJ, Kim J, Miranda-Peats L, Wong ND, Rana JS, Orakzai R, Hayes SW, Friedman JD, Thomson LE, Polk D, Min J, Budoff MJ, Berman DS. Impact of coronary artery calcium scanning on coronary risk factors and downstream testing the EISNER (Early Identification of Subclinical Atherosclerosis by Noninvasive Imaging Research) prospective randomized trial. J Am Coll Cardiol. 2011 Apr 12;57(15):1622-32. doi: 10.1016/j.jacc.2011.01.019.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3351
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .