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Early Identification of Subclinical Atherosclerosis Using Non-Invasive Imaging Research (EISNER) (EISNER)

2011年9月28日 更新者:Daniel S. Berman、Cedars-Sinai Medical Center

Early Identification of Subclinical Atherosclerosis by Noninvasive Imaging Research (EISNER) is a multi-study research program being conducted at Cedars-Sinai Medical Center.

The principal objective of this randomized trial (referred to as "Study 1") is to assess whether coronary artery calcium (CAC) scanning provides clinical benefit thus improving patient outcomes in asymptomatic subjects with intermediate coronary artery disease (CAD) risk. Additionally, the study is designed to assess the value of combining the CAC scan with the Framingham risk score (FRS) and measurements of serum or plasma biomarkers to predict outcomes.

調査の概要

詳細な説明

At baseline eligible subjects underwent a clinic visit where they were randomized 2:1 to a "scan group" which had complete cardiac risk assessment and CAC scanning or a "no scan group" which had only complete cardiac risk assessment. Both groups underwent a private counseling session with a trained nurse practitioner to review their results and receive customized health behavior suggestions based on current American Heart Association guidelines for primary prevention of heart disease.

Subjects were followed up for changes in clinical status, medication use and specific health behaviors at one year after baseline. Annually for four years, subjects were followed up for subsequent diagnostic testing, therapy, and outcomes related to their cardiac health.

At four years after baseline, all subjects (from both groups) returned for a repeat clinic visit to have a complete cardiac risk assessment and CAC scanning. Year 4 CAC scanning was performed in both the "scan group" and "no scan group".

Additional long-term followup is being conducted under a separate protocol.

研究の種類

介入

入学 (実際)

2137

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • No symptoms of CAD
  • Intermediate risk of CAD, defined as either:

    1. male with age of 55-80 years or female with age 65-80 years or
    2. male of 45-54 years and at least one CAD risk factor or female with age 55-64 years and at least one CAD risk factor

      • Risk factors include: smoking, high blood pressure, high total or LDL cholesterol, low HDL cholesterol, diabetes, family history of early CAD.)

Exclusion Criteria:

  • History of CVD including heart attack, cardiomyopathy, peripheral artery disease, angina, revascularization, and CVA (stroke)
  • Prior coronary calcium scan or coronary angiogram
  • Pregnancy
  • Required radiation badges for work (CSMC Radiation Safety ruling)
  • Clinically unstable health status or significant medical co-morbidity

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Scan group
"Scan" group undergoes complete cardiac risk assessment and CAC scanning at baseline.
A coronary artery calcium (CAC) scan is performed during the baseline clinic visit. The results including the actual images from the scan are viewed by the subject during the risk factor consultation with the nurse practitioner. Results are available for the subjects' physicians upon request.
介入なし:No scan group
"No scan" group undergoes only complete cardiac risk assessment (without CAC scan) at baseline.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Primary outcome measures include - Coronary artery calcium (CAC) score at Year 4 - CAD risk factors, Framingham Risk Score (FRS), and health behaviors at Year 4 - Adverse cardiac outcomes during follow-up
時間枠:4 years
4 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel S. Berman, M.D.、Cedars-Sinai Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年2月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月28日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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