- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00948480
Vaccine Biotherapy of Cancer: Autologous Tumor Cells and Dendritic Cells (DCVaccineMel)
keskiviikko 13. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Hoag Memorial Hospital Presbyterian
Vaccine Biotherapy Of Cancer: Autologous Tumor Cells and Dendritic Cells as Active Specific Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma
This protocol was conducted as a single institution trial at Hoag Cancer Center, Hoag Hospital, Newport Beach, California.
It was a single-arm phase II trial in which patients with metastatic melanoma received subcutaneous (s.c.) injections of irradiated autologous tumor cells that had been established as short-term cell lines, in conjunction with their own dendritic cells (DC) and granulocyte macrophage colony-stimulating factor [GM-CSF].
Eligible patients had regionally recurrent and/or distant metastatic cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients were stratified by whether they had no measurable disease [NMD] at the time of treatment (usually because of surgical resection of metastases), or whether they had objectively measurable disease (OMD) by physical examination or radiologic scans per response evaluation criteria in solid tumors (RECIST criteria).
Key endpoints were the results of delayed type hypersensitivity (DTH) skin testing to their own irradiated tumor cells, event-free survival [death or disease progression], overall survival, and objective tumor regression in patients who have measurable disease at the time vaccine therapy was initiated.
This study was activated in the fall of 2000, and closed to accrual in June 2007.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92658
- Hoag Memorial Hospital Presbyterian
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Recurrent or metastatic melanoma as defined by stage IV disease (distant metastases), or any recurrent melanoma manifested by lymph node metastases or soft tissue nodules
- ECOG Performance status of 0-2
- Satisfactory medical condition for treatment in a phase I-II trial of anticancer therapy
- Age > 16 years
- Venous access for leukopheresis procedure to obtain peripheral blood lymphocytes to generate dendritic cells.
- Serum pregnancy test must be negative for women of childbearing potential.
Exclusion Criteria:
- Active central nervous system metastases
- Known autoimmune disease or disease process that involves the use of immunosuppressive therapy.
- Underlying cardiac disease associated with New York Heart Association class III or IV function, or unstable angina related to atherosclerotic cardiovascular disease.
- Ongoing transfusion requirements, no significant hepatic or renal dysfunction, creatinine < 2.0 mg/dl, bilirubin < 2.0 mg/dl, albumin > 3.0 mg/dl, hematocrit > 25, platelets > 100,000.
- Active infection or other active medical condition that could be eminently life threatening, including no active blood clotting or bleeding diathesis.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
event-free survival [death or disease progression]
Aikaikkuna: 5.5 years after treatment initation
|
5.5 years after treatment initation
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Overall survival
Aikaikkuna: 5.5 years after treatment initation
|
5.5 years after treatment initation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert O Dillman, MD, Hoag Memorial Hospital Presbyterian
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Dillman RO, Cornforth AN, McClay EF, Depriest C. Patient-specific dendritic cell vaccines with autologous tumor antigens in 72 patients with metastatic melanoma. Melanoma Manag. 2019 May 31;6(2):MMT20. doi: 10.2217/mmt-2018-0010.
- Dillman RO, Selvan SR, Schiltz PM, McClay EF, Barth NM, DePriest C, de Leon C, Mayorga C, Cornforth AN, Allen K. Phase II trial of dendritic cells loaded with antigens from self-renewing, proliferating autologous tumor cells as patient-specific antitumor vaccines in patients with metastatic melanoma: final report. Cancer Biother Radiopharm. 2009 Jun;24(3):311-9. doi: 10.1089/cbr.2008.0599.
- Dillman RO, Cornforth AN, Nistor GI, McClay EF, Amatruda TT, Depriest C. Randomized phase II trial of autologous dendritic cell vaccines versus autologous tumor cell vaccines in metastatic melanoma: 5-year follow up and additional analyses. J Immunother Cancer. 2018 Mar 6;6(1):19. doi: 10.1186/s40425-018-0330-1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DC Melanoma
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .