- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00974116
Trial of the MEND Childhood Obesity Treatment Program (MEND)
MEND Childhood Obesity Treatment Programme: An RCT to Improve Body Composition and Cardiovascular Health in Overweight and Obese Children.
The number of children who are obese in the UK is steadily increasing with both short and long term consequences for health. The aim of this study is to determine whether the MEND Programme (a new national initiative for the treatment of childhood obesity) is a successful and sustainable treatment for childhood obesity and obesity related health problems.
300 overweight and obese children will be randomly assigned to start immediately on the MEND Programme for 6 months or join a waiting-list control group for 6 months. Measurements of health outcomes will be taken at baseline, and at 6, 12 and 24 months after the Programme. After 6 months of waiting-list time, the control group will follow the same protocol as the immediate starters. The researchers will be unaware (blinded) to which group each child has been assigned to. The study will examine the effects of the MEND Programme on body composition, cardiovascular health and psychological health.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Children enrolled in the MEND Programme who are yet to be given a start date for the programme.
- Aged between 7-13 years old.
- Overweight or obese as defined by a BMI which falls above the 91st centile on the boys/girls BMI chart UK cross-sectional reference data:1997/1).
- Clinically well with no known chronic illness.
Exclusion Criteria:
- Age less than 7 years or older than 13.
- Known chronic illness.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Body Mass Index z-score
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Body fat, waist circumference, blood pressure, arterial stiffness, heart rate control, fitness, physical activity and sedentary behaviour status, self esteem and health related quality of life.
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Prof Atul Singhal, Institute of Child Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08NT07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .