- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00974116
Trial of the MEND Childhood Obesity Treatment Program (MEND)
MEND Childhood Obesity Treatment Programme: An RCT to Improve Body Composition and Cardiovascular Health in Overweight and Obese Children.
The number of children who are obese in the UK is steadily increasing with both short and long term consequences for health. The aim of this study is to determine whether the MEND Programme (a new national initiative for the treatment of childhood obesity) is a successful and sustainable treatment for childhood obesity and obesity related health problems.
300 overweight and obese children will be randomly assigned to start immediately on the MEND Programme for 6 months or join a waiting-list control group for 6 months. Measurements of health outcomes will be taken at baseline, and at 6, 12 and 24 months after the Programme. After 6 months of waiting-list time, the control group will follow the same protocol as the immediate starters. The researchers will be unaware (blinded) to which group each child has been assigned to. The study will examine the effects of the MEND Programme on body composition, cardiovascular health and psychological health.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Children enrolled in the MEND Programme who are yet to be given a start date for the programme.
- Aged between 7-13 years old.
- Overweight or obese as defined by a BMI which falls above the 91st centile on the boys/girls BMI chart UK cross-sectional reference data:1997/1).
- Clinically well with no known chronic illness.
Exclusion Criteria:
- Age less than 7 years or older than 13.
- Known chronic illness.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Body Mass Index z-score
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Body fat, waist circumference, blood pressure, arterial stiffness, heart rate control, fitness, physical activity and sedentary behaviour status, self esteem and health related quality of life.
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Prof Atul Singhal, Institute of Child Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08NT07
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur MEND Childhood Obesity Program
-
Emory UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHerzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Fettleibigkeit