- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00992290
Probiotic Lactobacillus GG (LGG) in Patients With Minimal Hepatic Encephalopathy
Probiotic LGG in Patients With Minimal Hepatic Encephalopathy
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Development of complementary and alternative medicine approaches to liver disease is a priority area at NCCAM. Minimal hepatic encephalopathy (MHE) is a significant complication of cirrhosis which can result in poor quality of life, impaired cognition and difficulty in driving motor vehicles with a high traffic accident risk. MHE is estimated to affect one half of the 5.5 million cirrhotics in the U.S. Despite these negative outcomes, there is no consensus on treatment of MHE. Currently available therapies for MHE act on intestinal flora but are limited by adverse effects (i.e. lactulose-induced diarrhea), which negatively impact adherence. Probiotic bacterial supplements, which also act on intestinal flora, are an emerging therapy for MHE. Our group has performed a pilot, randomized trial which demonstrated a significantly higher rate of MHE reversal with excellent adherence in patients randomized to probiotic yogurt compared to no therapy. This proposal intends to define Lactobacillus GG (LGG) as a biologically-based alternative therapy for MHE with special focus on metabolic and stool bacteriologic changes.
The hypothesis of this Phase I proposal is: LGG will be safe and efficacious for the treatment of minimal hepatic encephalopathy compared to placebo in a randomized, double-blind trial.
This will be carried out with four specific aims:
Specific aim 1: To define the safety and tolerability of LGG in patients with minimal hepatic encephalopathy against placebo in a Phase I randomized controlled trial.
Specific aim 2: To define the effect of LGG on intestinal microflora composition in cirrhotics with minimal hepatic encephalopathy using 16s stool DNA sequencing in a randomized, placebo-controlled trial.
Specific aim 3: To determine the effect of LGG on metabolic biomarkers and cytokines in stool, urine and blood using nuclear magnetic resonance spectroscopy in minimal hepatic encephalopathy.
Specific aim 4: To determine the effect of LGG on psychometric function in patients with minimal hepatic encephalopathy.
The specific aim and sub-aims will be tested in 30 patients with non-alcoholic cirrhosis and MHE: 15 randomized to LGG and 15 randomized to placebo to be taken BID for 8 weeks with detailed psychometric, metabolic, anthropometric and bacteriologic evaluation. Results generated from this study will form the basis for a RO1 proposal to develop the use of probiotics as a biologically-based alternative treatment with long-term outcomes of prognosis, development of overt encephalopathy and prevention of traffic accidents in patients with MHE.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age: 18-65 years
- Histological evidence of cirrhosis
- Maintenance of cirrhosis treatment and stability for 6 months
- Mini-mental state exam score > 25
- Presence of MHE on psychometric testing
Exclusion Criteria:
- Rx for MHE or OHE
- Antibiotics within 6 weeks
- Yogurt consumption within 2 weeks
- Neutrophil count < 500
- Inflammatory bowel disease
- History of pancreatitis
- Hepato-cellular carcinoma
- Recent (6 weeks) gastrointestinal bleed
- Recent (6 months) alcohol intake
- Psychoactive medications (including interferon/antipsychotics)
- Liver transplant
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
1 capsule of lactobacillus GG BID compared to placebo BID
|
|
Kokeellinen: Lactobacillus GG
|
1 capsule of lactobacillus GG BID compared to placebo BID
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Safety of LGG
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Quality of life measured by sickness impact profile
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
|
Bacteriology measured in the stool flora by specialized non-culture techniques
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
|
Metabonomics and psychometric testing using a standard psychometric battery
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jasmohan S Bajaj, MD, MSc, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM12123
- 1U01AT004428-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .