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Probiotic Lactobacillus GG (LGG) in Patients With Minimal Hepatic Encephalopathy

6 gennaio 2014 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

Probiotic LGG in Patients With Minimal Hepatic Encephalopathy

This research proposes to find whether the probiotic lactobacillus GG is safe and well tolerated in patients with minimal hepatic encephalopathy. We also want to get insight into the mechanisms of action of LGG.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Development of complementary and alternative medicine approaches to liver disease is a priority area at NCCAM. Minimal hepatic encephalopathy (MHE) is a significant complication of cirrhosis which can result in poor quality of life, impaired cognition and difficulty in driving motor vehicles with a high traffic accident risk. MHE is estimated to affect one half of the 5.5 million cirrhotics in the U.S. Despite these negative outcomes, there is no consensus on treatment of MHE. Currently available therapies for MHE act on intestinal flora but are limited by adverse effects (i.e. lactulose-induced diarrhea), which negatively impact adherence. Probiotic bacterial supplements, which also act on intestinal flora, are an emerging therapy for MHE. Our group has performed a pilot, randomized trial which demonstrated a significantly higher rate of MHE reversal with excellent adherence in patients randomized to probiotic yogurt compared to no therapy. This proposal intends to define Lactobacillus GG (LGG) as a biologically-based alternative therapy for MHE with special focus on metabolic and stool bacteriologic changes.

The hypothesis of this Phase I proposal is: LGG will be safe and efficacious for the treatment of minimal hepatic encephalopathy compared to placebo in a randomized, double-blind trial.

This will be carried out with four specific aims:

Specific aim 1: To define the safety and tolerability of LGG in patients with minimal hepatic encephalopathy against placebo in a Phase I randomized controlled trial.

Specific aim 2: To define the effect of LGG on intestinal microflora composition in cirrhotics with minimal hepatic encephalopathy using 16s stool DNA sequencing in a randomized, placebo-controlled trial.

Specific aim 3: To determine the effect of LGG on metabolic biomarkers and cytokines in stool, urine and blood using nuclear magnetic resonance spectroscopy in minimal hepatic encephalopathy.

Specific aim 4: To determine the effect of LGG on psychometric function in patients with minimal hepatic encephalopathy.

The specific aim and sub-aims will be tested in 30 patients with non-alcoholic cirrhosis and MHE: 15 randomized to LGG and 15 randomized to placebo to be taken BID for 8 weeks with detailed psychometric, metabolic, anthropometric and bacteriologic evaluation. Results generated from this study will form the basis for a RO1 proposal to develop the use of probiotics as a biologically-based alternative treatment with long-term outcomes of prognosis, development of overt encephalopathy and prevention of traffic accidents in patients with MHE.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-65 years
  • Histological evidence of cirrhosis
  • Maintenance of cirrhosis treatment and stability for 6 months
  • Mini-mental state exam score > 25
  • Presence of MHE on psychometric testing

Exclusion Criteria:

  • Rx for MHE or OHE
  • Antibiotics within 6 weeks
  • Yogurt consumption within 2 weeks
  • Neutrophil count < 500
  • Inflammatory bowel disease
  • History of pancreatitis
  • Hepato-cellular carcinoma
  • Recent (6 weeks) gastrointestinal bleed
  • Recent (6 months) alcohol intake
  • Psychoactive medications (including interferon/antipsychotics)
  • Liver transplant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
1 capsule of lactobacillus GG BID compared to placebo BID
Sperimentale: Lactobacillus GG
1 capsule of lactobacillus GG BID compared to placebo BID

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Safety of LGG
Lasso di tempo: 3 years
3 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quality of life measured by sickness impact profile
Lasso di tempo: 3 years
3 years
Bacteriology measured in the stool flora by specialized non-culture techniques
Lasso di tempo: 3 years
3 years
Metabonomics and psychometric testing using a standard psychometric battery
Lasso di tempo: 3 years
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jasmohan S Bajaj, MD, MSc, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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