Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Probiotic Lactobacillus GG (LGG) in Patients With Minimal Hepatic Encephalopathy

6 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Probiotic LGG in Patients With Minimal Hepatic Encephalopathy

This research proposes to find whether the probiotic lactobacillus GG is safe and well tolerated in patients with minimal hepatic encephalopathy. We also want to get insight into the mechanisms of action of LGG.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Development of complementary and alternative medicine approaches to liver disease is a priority area at NCCAM. Minimal hepatic encephalopathy (MHE) is a significant complication of cirrhosis which can result in poor quality of life, impaired cognition and difficulty in driving motor vehicles with a high traffic accident risk. MHE is estimated to affect one half of the 5.5 million cirrhotics in the U.S. Despite these negative outcomes, there is no consensus on treatment of MHE. Currently available therapies for MHE act on intestinal flora but are limited by adverse effects (i.e. lactulose-induced diarrhea), which negatively impact adherence. Probiotic bacterial supplements, which also act on intestinal flora, are an emerging therapy for MHE. Our group has performed a pilot, randomized trial which demonstrated a significantly higher rate of MHE reversal with excellent adherence in patients randomized to probiotic yogurt compared to no therapy. This proposal intends to define Lactobacillus GG (LGG) as a biologically-based alternative therapy for MHE with special focus on metabolic and stool bacteriologic changes.

The hypothesis of this Phase I proposal is: LGG will be safe and efficacious for the treatment of minimal hepatic encephalopathy compared to placebo in a randomized, double-blind trial.

This will be carried out with four specific aims:

Specific aim 1: To define the safety and tolerability of LGG in patients with minimal hepatic encephalopathy against placebo in a Phase I randomized controlled trial.

Specific aim 2: To define the effect of LGG on intestinal microflora composition in cirrhotics with minimal hepatic encephalopathy using 16s stool DNA sequencing in a randomized, placebo-controlled trial.

Specific aim 3: To determine the effect of LGG on metabolic biomarkers and cytokines in stool, urine and blood using nuclear magnetic resonance spectroscopy in minimal hepatic encephalopathy.

Specific aim 4: To determine the effect of LGG on psychometric function in patients with minimal hepatic encephalopathy.

The specific aim and sub-aims will be tested in 30 patients with non-alcoholic cirrhosis and MHE: 15 randomized to LGG and 15 randomized to placebo to be taken BID for 8 weeks with detailed psychometric, metabolic, anthropometric and bacteriologic evaluation. Results generated from this study will form the basis for a RO1 proposal to develop the use of probiotics as a biologically-based alternative treatment with long-term outcomes of prognosis, development of overt encephalopathy and prevention of traffic accidents in patients with MHE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-65 years
  • Histological evidence of cirrhosis
  • Maintenance of cirrhosis treatment and stability for 6 months
  • Mini-mental state exam score > 25
  • Presence of MHE on psychometric testing

Exclusion Criteria:

  • Rx for MHE or OHE
  • Antibiotics within 6 weeks
  • Yogurt consumption within 2 weeks
  • Neutrophil count < 500
  • Inflammatory bowel disease
  • History of pancreatitis
  • Hepato-cellular carcinoma
  • Recent (6 weeks) gastrointestinal bleed
  • Recent (6 months) alcohol intake
  • Psychoactive medications (including interferon/antipsychotics)
  • Liver transplant

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
1 capsule of lactobacillus GG BID compared to placebo BID
Eksperymentalny: Lactobacillus GG
1 capsule of lactobacillus GG BID compared to placebo BID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Safety of LGG
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Quality of life measured by sickness impact profile
Ramy czasowe: 3 years
3 years
Bacteriology measured in the stool flora by specialized non-culture techniques
Ramy czasowe: 3 years
3 years
Metabonomics and psychometric testing using a standard psychometric battery
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jasmohan S Bajaj, MD, MSc, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj