- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00993148
Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 (MIDAS)
tiistai 26. elokuuta 2014 päivittänyt: Babafemi Taiwo, Northwestern University
Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir Study for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 Based on Enhanced Sensitivity Trofile
The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of a novel combination antiretroviral therapy regimen consisting of maraviroc plus darunavir/ritonavir in treatment-naive patients infected with R5-tropic HIV-1.
The hypothesis is that in treatment-naive subjects infected with R5-tropic HIV-1, combination antiretroviral therapy with maraviroc plus darunavir/ritonavir is well tolerated and efficacious.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat
- Quest Clinical Research
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat
- University of Miami
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- CORECenter
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat
- University of Nebraska
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- HIV-1 infection, as documented by any licensed HIV test kit and confirmed by Western blot, HIV-1 culture, HIV-1 antigen, plasma HIV-1 RNA, or a second antibody test by a method other than ELISA any time prior to study entry
- Plasma HIV-1 RNA 5, 000 to 500,000 copies/mL obtained within 90 days prior to study entry
- Exclusive R5 tropism based on enhanced sensitivity Trofile assay done within 90 days prior to entry
- CD4 cell count > 100 cells/mm3 within 90 days prior to study entry
- HIV genotype (for RT and protease) performed at any time before study entry (Subjects with single or combination NNRTI or NRTI RAM(s) at screening are permitted)
- ARV drug-naïve, defined as no previous ARV treatment at any time prior to study entry
- Negative result from a hepatitis B surface antigen test performed within 90 days prior to study entry
- Negative result from a hepatitis C antibody test performed within 90 days prior to study entry
Laboratory values obtained within 30 days prior to study entry:
- ANC >=750/mm3
- Hemoglobin >=10 g/dL
- Platelets >=50,000/mm3
- AST (SGOT), ALT (SGPT), and alkaline phosphatase <=5 x ULN
- Calculated creatinine clearance (CrCl) >=30 mL/min, as estimated by the Cockcroft-Gault equation*
- Negative serum or urine pregnancy test within 48 hours prior to study entry for women with reproductive potential
- If participating in sexual activity that could lead to pregnancy, the study subjects with reproductive potential must use one form of contraceptive while receiving protocol-specified medications and for 60 days after stopping the medications.
- Men and women age >=18 years
- Ability and willingness of subject or legal guardian/representative to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious illness requiring systemic treatment and/or hospitalization until candidate either completes therapy or is clinically stable on therapy, in the opinion of the site investigator, for at least 7 days prior to study entry
- Screening HIV genotype obtained any time prior to study entry with any DRV RAM (V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V, I84V, and L89V)
- Treatment within 30 days prior to study entry with immune modulators such as systemic steroids, interleukins, interferons, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), erythropoietin, or any investigational therapy. NOTE: Subjects receiving stable physiologic glucocorticoid doses (defined as prednisone ≤10 mg/day [or equivalent] as a stable or tapering dose) are permitted. Subjects receiving corticosteroids for acute therapy for PCP or asthma exacerbation, or receiving a short course (defined as ≤2 weeks of pharmacologic glucocorticoid therapy) are permitted
- Breast-feeding
- Requirement for any medication that is prohibited with a study medication
- Known allergy/sensitivity to study drugs or their formulations. A history of sulfa allergy is not an exclusion
- Active drug or alcohol use or dependence that could interfere with adherence to study requirements
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Maraviroc plus darunavir/ritonavir
Single arm open label trial of maraviroc 150 mg plus darunavir/ritonavir 800/100 mg once daily for 96 weeks
|
150 mg tab by mouth once daily for 96 weeks
Muut nimet:
800 mg tab by mouth once daily for 96 weeks
Muut nimet:
100 mg capsule by mouth once daily for 96 weeks
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Plasma HIV-1 RNA >50
Aikaikkuna: 24 weeks
|
Percentage of participants with confirmed plasma HIV-1 RNA > 50 copies/mL
|
24 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Virologic Failure or Off Study Treatment Regimen
Aikaikkuna: 24 weeks
|
Percentage of participants with virologic failure (confirmed plasma HIV-1 RNA > 50 copies/mL) or off study treatment regimen (composite end point)
|
24 weeks
|
|
Percentage of Participants With Plasma HIV-1 RNA >50 Copies/mL
Aikaikkuna: 48 weeks
|
Percentage of participants with confirmed plasma HIV-1 RNA level >50 copies/mL
|
48 weeks
|
|
Signs/Symptoms or Laboratory Toxicities of Grade 3 or Higher
Aikaikkuna: 96 weeks
|
Signs/symptoms or laboratory toxicities of Grade 3 or higher, or of any grade which led to a permanent change or discontinuation of study treatment regimen
|
96 weeks
|
|
Drug Resistance Mutations and Co-receptor Tropism Assessed by Trofile ES
Aikaikkuna: At study entry and at the time of virologic failure
|
At study entry and at the time of virologic failure
|
|
|
Drug Adherence, Number of Participants With Missed Doses
Aikaikkuna: Week 24
|
Drug adherence, assessed as number of participants with missed doses over four-day recall
|
Week 24
|
|
Trough Concentrations (Ctrough) of Maraviroc
Aikaikkuna: 24 hours
|
Average trough concentration (Ctrough) of maraviroc
|
24 hours
|
|
Median CD4 Count Change From Baseline
Aikaikkuna: 96 weeks
|
Median changes from baseline in peripheral CD4+ T-cell count
|
96 weeks
|
|
Proportion of Participants With Plasma HIV-1 RNA >50 Copies/mL
Aikaikkuna: 96 weeks
|
Proportion of participants with confirmed plasma HIV-1 RNA level >50 copies/mL
|
96 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Babafemi Taiwo, MD, Northwestern University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 5. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- HIV-vastaiset aineet
- Antiretroviraaliset aineet
- Proteaasin estäjät
- Sytokromi P-450 CYP3A:n estäjät
- Sytokromi P-450 -entsyymin estäjät
- HIV-proteaasin estäjät
- Viruksen proteaasin estäjät
- HIV-fuusion estäjät
- Virusfuusioproteiinin estäjät
- CCR5-reseptorin antagonistit
- Ritonaviiri
- Maraviroc
- Darunavir
Muut tutkimustunnusnumerot
- MIDAS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .