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Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 (MIDAS)

2014년 8월 26일 업데이트: Babafemi Taiwo, Northwestern University

Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir Study for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 Based on Enhanced Sensitivity Trofile

The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of a novel combination antiretroviral therapy regimen consisting of maraviroc plus darunavir/ritonavir in treatment-naive patients infected with R5-tropic HIV-1. The hypothesis is that in treatment-naive subjects infected with R5-tropic HIV-1, combination antiretroviral therapy with maraviroc plus darunavir/ritonavir is well tolerated and efficacious.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국
        • Quest Clinical Research
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국
        • University of Miami
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • CORECenter
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국
        • University of Nebraska

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • HIV-1 infection, as documented by any licensed HIV test kit and confirmed by Western blot, HIV-1 culture, HIV-1 antigen, plasma HIV-1 RNA, or a second antibody test by a method other than ELISA any time prior to study entry
  • Plasma HIV-1 RNA 5, 000 to 500,000 copies/mL obtained within 90 days prior to study entry
  • Exclusive R5 tropism based on enhanced sensitivity Trofile assay done within 90 days prior to entry
  • CD4 cell count > 100 cells/mm3 within 90 days prior to study entry
  • HIV genotype (for RT and protease) performed at any time before study entry (Subjects with single or combination NNRTI or NRTI RAM(s) at screening are permitted)
  • ARV drug-naïve, defined as no previous ARV treatment at any time prior to study entry
  • Negative result from a hepatitis B surface antigen test performed within 90 days prior to study entry
  • Negative result from a hepatitis C antibody test performed within 90 days prior to study entry
  • Laboratory values obtained within 30 days prior to study entry:

    • ANC >=750/mm3
    • Hemoglobin >=10 g/dL
    • Platelets >=50,000/mm3
    • AST (SGOT), ALT (SGPT), and alkaline phosphatase <=5 x ULN
    • Calculated creatinine clearance (CrCl) >=30 mL/min, as estimated by the Cockcroft-Gault equation*
  • Negative serum or urine pregnancy test within 48 hours prior to study entry for women with reproductive potential
  • If participating in sexual activity that could lead to pregnancy, the study subjects with reproductive potential must use one form of contraceptive while receiving protocol-specified medications and for 60 days after stopping the medications.
  • Men and women age >=18 years
  • Ability and willingness of subject or legal guardian/representative to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Serious illness requiring systemic treatment and/or hospitalization until candidate either completes therapy or is clinically stable on therapy, in the opinion of the site investigator, for at least 7 days prior to study entry
  • Screening HIV genotype obtained any time prior to study entry with any DRV RAM (V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V, I84V, and L89V)
  • Treatment within 30 days prior to study entry with immune modulators such as systemic steroids, interleukins, interferons, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), erythropoietin, or any investigational therapy. NOTE: Subjects receiving stable physiologic glucocorticoid doses (defined as prednisone ≤10 mg/day [or equivalent] as a stable or tapering dose) are permitted. Subjects receiving corticosteroids for acute therapy for PCP or asthma exacerbation, or receiving a short course (defined as ≤2 weeks of pharmacologic glucocorticoid therapy) are permitted
  • Breast-feeding
  • Requirement for any medication that is prohibited with a study medication
  • Known allergy/sensitivity to study drugs or their formulations. A history of sulfa allergy is not an exclusion
  • Active drug or alcohol use or dependence that could interfere with adherence to study requirements

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Maraviroc plus darunavir/ritonavir
Single arm open label trial of maraviroc 150 mg plus darunavir/ritonavir 800/100 mg once daily for 96 weeks
150 mg tab by mouth once daily for 96 weeks
다른 이름들:
  • 셀젠트리
800 mg tab by mouth once daily for 96 weeks
다른 이름들:
  • 프레지스타
100 mg capsule by mouth once daily for 96 weeks
다른 이름들:
  • 노르비르

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage of Participants With Plasma HIV-1 RNA >50
기간: 24 weeks
Percentage of participants with confirmed plasma HIV-1 RNA > 50 copies/mL
24 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage of Participants With Virologic Failure or Off Study Treatment Regimen
기간: 24 weeks
Percentage of participants with virologic failure (confirmed plasma HIV-1 RNA > 50 copies/mL) or off study treatment regimen (composite end point)
24 weeks
Percentage of Participants With Plasma HIV-1 RNA >50 Copies/mL
기간: 48 weeks
Percentage of participants with confirmed plasma HIV-1 RNA level >50 copies/mL
48 weeks
Signs/Symptoms or Laboratory Toxicities of Grade 3 or Higher
기간: 96 weeks
Signs/symptoms or laboratory toxicities of Grade 3 or higher, or of any grade which led to a permanent change or discontinuation of study treatment regimen
96 weeks
Drug Resistance Mutations and Co-receptor Tropism Assessed by Trofile ES
기간: At study entry and at the time of virologic failure
At study entry and at the time of virologic failure
Drug Adherence, Number of Participants With Missed Doses
기간: Week 24
Drug adherence, assessed as number of participants with missed doses over four-day recall
Week 24
Trough Concentrations (Ctrough) of Maraviroc
기간: 24 hours
Average trough concentration (Ctrough) of maraviroc
24 hours
Median CD4 Count Change From Baseline
기간: 96 weeks
Median changes from baseline in peripheral CD4+ T-cell count
96 weeks
Proportion of Participants With Plasma HIV-1 RNA >50 Copies/mL
기간: 96 weeks
Proportion of participants with confirmed plasma HIV-1 RNA level >50 copies/mL
96 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Babafemi Taiwo, MD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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