Fall Risk Assessment in People With Diabetic Neuropathy
perjantai 15. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Stephen D. Jernigan, PT, PhD
Fall risk is increased in people with diabetic peripheral neuropathy (DPN) and yet, minimal research has been conducted to identify appropriate fall risk assessment tools and improve our understanding of falls in these individuals.
Purpose: The primary purpose of this study is to establish a foundation of knowledge needed to address falls in people with DPN.
This will be accomplished through 1) comparing the validity of 4 fall risk assessment tools, 2) identifying risk factors for falls and 3) determining how quality of life is influenced by factors related to falls in people with DPN.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
All subjects participate in testing that involves questionnaires, cognitive testing, fall risk assessment, and other testing related to physical parameters including body mass index, glycosylated hemoglobin, lower extremity nerve conduction study, and ankle range of motion, proprioception and strength.
After testing, subjects are interviewed to determine fall status (faller or non-faller).
A "faller" is defined as someone that has fallen at least 2 times in the past year.
Data Analysis: The validity of the fall risk assessment tools will be compared using sensitivity and specificity analyses.
Variables related to ankle function, neuropathy, glycemic control and general activity will be analyzed for association with recent fall history through multivariable logistic regression.
Variables related to falls, neuropathy and activity level will be analyzed for association with health-related quality of life through multivariable linear regression.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University Of Kansas Medical Center
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64116
- North Kansas City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Persons that have diabetic peripheral neuropathy
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- diagnosed with diabetic peripheral neuropathy
Exclusion Criteria:
- major medical depression
- non-diabetes related musculoskeletal problems that limit ambulation
- open wounds on the weight bearing surfaces of the feet
- requires another person's assistance to walk
- uncorrected visual deficits that influence gait and/or balance
- history of stroke or other CNS pathology that impairs gait and/or balance
- diagnosed untreated vestibular disorder that results in gait and/or balance disturbances
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Falls Risk Assessment, Diabetic Peripheral Neuropathy Patients
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Steve Jernigan, University Of Kansas Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. joulukuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. joulukuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 19. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11481
- GCRC Protocol #0122 (Muu tunniste: University of Kansas Medical Center)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Diabeettinen perifeerinen neuropatia
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalValmisSpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
Mayo ClinicIlmoittautuminen kutsustaGSV:n anatomia Rescue Peripheral IV AccessilleYhdysvallat
-
GE HealthcareEi vielä rekrytointiaSpO2 | SpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat