Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Examining the Effectiveness of a Wait List Intervention for the Management of Adolescent Eating Disorders

tiistai 10. toukokuuta 2016 päivittänyt: Mark Norris, University of Ottawa
The current application targets patient education and enablement, implementation of best practices, continuity of care, and an improvement model to improve efficiencies by investigating whether a brief targeted intervention prior to the first formal ED assessment is efficacious in altering outcome and treatment course.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The Eating Disorder Program at the Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) offers a continuum of treatment options to child and adolescent patients with eating disorders (EDs). Although our own funding has increased in recent years, so too have the number of referrals, which has resulted in lengthy wait times for therapeutic assessments by our team. The current application targets patient education and enablement, implementation of best practices, continuity of care, and an improvement model to improve efficiencies by investigating whether a brief targeted intervention prior to the first formal ED assessment is efficacious in altering outcome and treatment course. It is well known that early recognition and implementation of treatment as soon as possible after the onset of symptoms is protective in eating disorders and leads to better success rates and recovery (APA Treatment Guidelines for EDs). It is hoped that the outcome of this study will influence the way in which centers look to address the ongoing issue of lengthy wait times in hopes of offering cost-effective interventions that ultimately improve patient outcomes. By offering an added level of support to families whose referral has been initiated, we hope to ease the burden of primary care providers and increase their satisfaction as it relates to patient safety concerns and complex case management.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • medical stability at time of referral
  • completed referral to the Eating Disorders Program

Exclusion Criteria:

  • patients deemed medically unstable are triaged urgently and not eligible for study inclusion

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Waitlist Group
The intervention involves completion of a single workshop, provision of psychoeducational materials, and regular telephone support with a specially trained nurse-coordinator to parents of youth on our waiting list, within a month of our receiving the referral.
The intervention involves completion of a single workshop (delivered by a psychiatrist and adolescent health physician), provision of psycho educational materials, and regular telephone support with a specially trained nurse-coordinator to parents of youth on our waiting list.
Ei väliintuloa: Standard of Care
These patients continue to receive the standard of care while awaiting formal assessment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Investigate whether a wait list intervention for patients and families who are on a wait list, improves patient presentation at the time of formal assessment, as well as 6-months post-assessment
Aikaikkuna: 18 months
18 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Evaluate the impact that a wait list intervention group workshop has on caregiver knowledge, stress, and self-efficacy pertaining to eating disorders and their treatment
Aikaikkuna: 12 months
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Norris, MD, CHEO
  • Päätutkija: Wendy Spettigue, MD, CHEO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09/27E

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa