- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01051375
Examining the Effectiveness of a Wait List Intervention for the Management of Adolescent Eating Disorders
10 de mayo de 2016 actualizado por: Mark Norris, University of Ottawa
The current application targets patient education and enablement, implementation of best practices, continuity of care, and an improvement model to improve efficiencies by investigating whether a brief targeted intervention prior to the first formal ED assessment is efficacious in altering outcome and treatment course.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The Eating Disorder Program at the Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) offers a continuum of treatment options to child and adolescent patients with eating disorders (EDs).
Although our own funding has increased in recent years, so too have the number of referrals, which has resulted in lengthy wait times for therapeutic assessments by our team.
The current application targets patient education and enablement, implementation of best practices, continuity of care, and an improvement model to improve efficiencies by investigating whether a brief targeted intervention prior to the first formal ED assessment is efficacious in altering outcome and treatment course.
It is well known that early recognition and implementation of treatment as soon as possible after the onset of symptoms is protective in eating disorders and leads to better success rates and recovery (APA Treatment Guidelines for EDs).
It is hoped that the outcome of this study will influence the way in which centers look to address the ongoing issue of lengthy wait times in hopes of offering cost-effective interventions that ultimately improve patient outcomes.
By offering an added level of support to families whose referral has been initiated, we hope to ease the burden of primary care providers and increase their satisfaction as it relates to patient safety concerns and complex case management.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- medical stability at time of referral
- completed referral to the Eating Disorders Program
Exclusion Criteria:
- patients deemed medically unstable are triaged urgently and not eligible for study inclusion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Waitlist Group
The intervention involves completion of a single workshop, provision of psychoeducational materials, and regular telephone support with a specially trained nurse-coordinator to parents of youth on our waiting list, within a month of our receiving the referral.
|
The intervention involves completion of a single workshop (delivered by a psychiatrist and adolescent health physician), provision of psycho educational materials, and regular telephone support with a specially trained nurse-coordinator to parents of youth on our waiting list.
|
|
Sin intervención: Standard of Care
These patients continue to receive the standard of care while awaiting formal assessment.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Investigate whether a wait list intervention for patients and families who are on a wait list, improves patient presentation at the time of formal assessment, as well as 6-months post-assessment
Periodo de tiempo: 18 months
|
18 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluate the impact that a wait list intervention group workshop has on caregiver knowledge, stress, and self-efficacy pertaining to eating disorders and their treatment
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Norris, MD, CHEO
- Investigador principal: Wendy Spettigue, MD, CHEO
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09/27E
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .