- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01051375
Examining the Effectiveness of a Wait List Intervention for the Management of Adolescent Eating Disorders
10 мая 2016 г. обновлено: Mark Norris, University of Ottawa
The current application targets patient education and enablement, implementation of best practices, continuity of care, and an improvement model to improve efficiencies by investigating whether a brief targeted intervention prior to the first formal ED assessment is efficacious in altering outcome and treatment course.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The Eating Disorder Program at the Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO) offers a continuum of treatment options to child and adolescent patients with eating disorders (EDs).
Although our own funding has increased in recent years, so too have the number of referrals, which has resulted in lengthy wait times for therapeutic assessments by our team.
The current application targets patient education and enablement, implementation of best practices, continuity of care, and an improvement model to improve efficiencies by investigating whether a brief targeted intervention prior to the first formal ED assessment is efficacious in altering outcome and treatment course.
It is well known that early recognition and implementation of treatment as soon as possible after the onset of symptoms is protective in eating disorders and leads to better success rates and recovery (APA Treatment Guidelines for EDs).
It is hoped that the outcome of this study will influence the way in which centers look to address the ongoing issue of lengthy wait times in hopes of offering cost-effective interventions that ultimately improve patient outcomes.
By offering an added level of support to families whose referral has been initiated, we hope to ease the burden of primary care providers and increase their satisfaction as it relates to patient safety concerns and complex case management.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- medical stability at time of referral
- completed referral to the Eating Disorders Program
Exclusion Criteria:
- patients deemed medically unstable are triaged urgently and not eligible for study inclusion
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Waitlist Group
The intervention involves completion of a single workshop, provision of psychoeducational materials, and regular telephone support with a specially trained nurse-coordinator to parents of youth on our waiting list, within a month of our receiving the referral.
|
The intervention involves completion of a single workshop (delivered by a psychiatrist and adolescent health physician), provision of psycho educational materials, and regular telephone support with a specially trained nurse-coordinator to parents of youth on our waiting list.
|
|
Без вмешательства: Standard of Care
These patients continue to receive the standard of care while awaiting formal assessment.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Investigate whether a wait list intervention for patients and families who are on a wait list, improves patient presentation at the time of formal assessment, as well as 6-months post-assessment
Временное ограничение: 18 months
|
18 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Evaluate the impact that a wait list intervention group workshop has on caregiver knowledge, stress, and self-efficacy pertaining to eating disorders and their treatment
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mark Norris, MD, CHEO
- Главный следователь: Wendy Spettigue, MD, CHEO
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09/27E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .