Brain Activity Changes Measured by EEG and fMRI on Healthy Volunteers After Complex Somatosensory Stimulation (BANS)
maanantai 9. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Claudia M. Witt, Charite University, Berlin, Germany
Brain Activity Changes Measured by EEG and fMRI on Healthy Volunteers After Complex Somatosensory Stimulation With Acupuncture Needles
The purpose of this study is to evaluate effects on the brain after complex somatosensory stimulation with acupuncture needle.
EEG and fMRI measurements will be performed.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of the study is to evaluate whether the point locations chosen for a complex somatosensory stimulation with acupuncture needles have an essential impact on the change of brain activity in healthy volunteers. For this, the investigators compare three different point locations (one acupuncture point and two non-acupuncture points) stimulated with acupuncture needles. Two measurements each with 20 subjects are planned.
- With the EEG measurements the impact of the stimulation's location on background rhythm especially in the somatosensoric cortex is evaluated.
- With the fMRI (functional magnetic resonance imaging) measurements the impact of the stimulation's location on BOLD (Blood Oxygen Level Dependency) signals and on functional connectivity is evaluated.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leipzig, Saksa, 04103
- Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- healthy subjects of age from 18 to 40 years (inclusive)
- right-handed (evaluated by "The Edinburgh Inventory")
- with informed consent signed
- no acupuncture treatment in the last 12 months
- no medical knowledge about acupuncture
- free time to take part in the measurements
Exclusion Criteria:
- history of neurological and/or psychiatric diseases
- history of brain injury
- cognitive handicap, severe speech disorder, alcohol or drug abuse
- history of neurosurgical intervention
- chronic disease (e.g., asthma, diabetes mellitus etc.) with regular use of medications
- pregnancy (tested by urine pregnancy test before the measurement) or planned pregnancy
any contraindication for acupuncture (e.g., anti-coagulation therapy)
Additional exclusion criteria for fMRI measurement:
- any contraindication for MRI (e.g., pacemaker, claustrophobia, cochlear implant, metallic implants etc. )
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in brain background rhythms after stimulation (baseline vs. post stimulation) in comparison between the three different point locations.
Aikaikkuna: 26 minutes
|
26 minutes
|
|
Changes in resting state functional connectivity after stimulation (baseline vs. post-stimulation) in comparison between the three different point locations
Aikaikkuna: 1 hour
|
1 hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BANS10
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .