- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01081509
Survey Conducted Among Early Breast Cancer Patients Treated With Arimidex for Evaluation of Treatment Adherence (ARIADNE)
tiistai 15. marraskuuta 2011 päivittänyt: AstraZeneca
Survey and Follow-up of the Treatment Adherence and Medication Habits of Early Breast Cancer Patients on Adjuvant Hormonal Therapy With the Aromatase Inhibitor Arimidex
The aim of this study is to assess the patient's perception about and willingness to take his or her medication and the influencing factors interfering with taking medication.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1077
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Balatonfoldvar, Unkari
- Research Site
-
Bekescsaba, Unkari
- Research Site
-
Budapest, Unkari
- Research Site
-
Debrecen, Unkari
- Research Site
-
Dombovar, Unkari
- Research Site
-
Gyongyos, Unkari
- Research Site
-
Gyor, Unkari
- Research Site
-
Gyula, Unkari
- Research Site
-
Kaposvar, Unkari
- Research Site
-
Kecskemet, Unkari
- Research Site
-
Miskolc, Unkari
- Research Site
-
Mosdos, Unkari
- Research Site
-
Nagyatad, Unkari
- Research Site
-
Nyiregyhaza, Unkari
- Research Site
-
Orfu, Unkari
- Research Site
-
Papa, Unkari
- Research Site
-
Pecs, Unkari
- Research Site
-
Szeged, Unkari
- Research Site
-
Szekesfehervar, Unkari
- Research Site
-
Szekszard, Unkari
- Research Site
-
Szentes, Unkari
- Research Site
-
Szombathely, Unkari
- Research Site
-
Veszprem, Unkari
- Research Site
-
Zalaegerszeg, Unkari
- Research Site
-
Zirc, Unkari
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Early breast cancer patients on adjuvant aromatase inhibitor
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Early breast cancer
- Post menopausal
- Adjuvant hormonal Arimidex therapy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Percent of patients remaining adherent to therapy with Arimidex
Aikaikkuna: Every 3 months
|
Every 3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Questionnaire for factors influencing adherence
Aikaikkuna: Every 3 months
|
Every 3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zsolt Horvath, M.D., Ph.D., Hungarian National Institute of Oncology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-OHU-ARI-2010/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .