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Survey Conducted Among Early Breast Cancer Patients Treated With Arimidex for Evaluation of Treatment Adherence (ARIADNE)

15 novembre 2011 aggiornato da: AstraZeneca

Survey and Follow-up of the Treatment Adherence and Medication Habits of Early Breast Cancer Patients on Adjuvant Hormonal Therapy With the Aromatase Inhibitor Arimidex

The aim of this study is to assess the patient's perception about and willingness to take his or her medication and the influencing factors interfering with taking medication.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1077

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ungheria
      • Balatonfoldvar, Ungheria
        • Research Site
      • Bekescsaba, Ungheria
        • Research Site
      • Budapest, Ungheria
        • Research Site
      • Debrecen, Ungheria
        • Research Site
      • Dombovar, Ungheria
        • Research Site
      • Gyongyos, Ungheria
        • Research Site
      • Gyor, Ungheria
        • Research Site
      • Gyula, Ungheria
        • Research Site
      • Kaposvar, Ungheria
        • Research Site
      • Kecskemet, Ungheria
        • Research Site
      • Miskolc, Ungheria
        • Research Site
      • Mosdos, Ungheria
        • Research Site
      • Nagyatad, Ungheria
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Ungheria
        • Research Site
      • Orfu, Ungheria
        • Research Site
      • Papa, Ungheria
        • Research Site
      • Pecs, Ungheria
        • Research Site
      • Szeged, Ungheria
        • Research Site
      • Szekesfehervar, Ungheria
        • Research Site
      • Szekszard, Ungheria
        • Research Site
      • Szentes, Ungheria
        • Research Site
      • Szombathely, Ungheria
        • Research Site
      • Veszprem, Ungheria
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Ungheria
        • Research Site
      • Zirc, Ungheria
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Early breast cancer patients on adjuvant aromatase inhibitor

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Early breast cancer
  • Post menopausal
  • Adjuvant hormonal Arimidex therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percent of patients remaining adherent to therapy with Arimidex
Lasso di tempo: Every 3 months
Every 3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionnaire for factors influencing adherence
Lasso di tempo: Every 3 months
Every 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

  • Investigatore principale: Zsolt Horvath, M.D., Ph.D., Hungarian National Institute of Oncology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-OHU-ARI-2010/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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