Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Survey Conducted Among Early Breast Cancer Patients Treated With Arimidex for Evaluation of Treatment Adherence (ARIADNE)

15 de novembro de 2011 atualizado por: AstraZeneca

Survey and Follow-up of the Treatment Adherence and Medication Habits of Early Breast Cancer Patients on Adjuvant Hormonal Therapy With the Aromatase Inhibitor Arimidex

The aim of this study is to assess the patient's perception about and willingness to take his or her medication and the influencing factors interfering with taking medication.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1077

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hungria
      • Balatonfoldvar, Hungria
        • Research Site
      • Bekescsaba, Hungria
        • Research Site
      • Budapest, Hungria
        • Research Site
      • Debrecen, Hungria
        • Research Site
      • Dombovar, Hungria
        • Research Site
      • Gyongyos, Hungria
        • Research Site
      • Gyor, Hungria
        • Research Site
      • Gyula, Hungria
        • Research Site
      • Kaposvar, Hungria
        • Research Site
      • Kecskemet, Hungria
        • Research Site
      • Miskolc, Hungria
        • Research Site
      • Mosdos, Hungria
        • Research Site
      • Nagyatad, Hungria
        • Research Site
      • Nyiregyhaza, Hungria
        • Research Site
      • Orfu, Hungria
        • Research Site
      • Papa, Hungria
        • Research Site
      • Pecs, Hungria
        • Research Site
      • Szeged, Hungria
        • Research Site
      • Szekesfehervar, Hungria
        • Research Site
      • Szekszard, Hungria
        • Research Site
      • Szentes, Hungria
        • Research Site
      • Szombathely, Hungria
        • Research Site
      • Veszprem, Hungria
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Hungria
        • Research Site
      • Zirc, Hungria
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Early breast cancer patients on adjuvant aromatase inhibitor

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Early breast cancer
  • Post menopausal
  • Adjuvant hormonal Arimidex therapy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percent of patients remaining adherent to therapy with Arimidex
Prazo: Every 3 months
Every 3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionnaire for factors influencing adherence
Prazo: Every 3 months
Every 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Investigador principal: Zsolt Horvath, M.D., Ph.D., Hungarian National Institute of Oncology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NIS-OHU-ARI-2010/1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de mama

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever