Survey Conducted Among Early Breast Cancer Patients Treated With Arimidex for Evaluation of Treatment Adherence (ARIADNE)
15 de noviembre de 2011 actualizado por: AstraZeneca
Survey and Follow-up of the Treatment Adherence and Medication Habits of Early Breast Cancer Patients on Adjuvant Hormonal Therapy With the Aromatase Inhibitor Arimidex
The aim of this study is to assess the patient's perception about and willingness to take his or her medication and the influencing factors interfering with taking medication.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1077
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Balatonfoldvar, Hungría
- Research Site
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Bekescsaba, Hungría
- Research Site
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Budapest, Hungría
- Research Site
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Debrecen, Hungría
- Research Site
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Dombovar, Hungría
- Research Site
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Gyongyos, Hungría
- Research Site
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Gyor, Hungría
- Research Site
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Gyula, Hungría
- Research Site
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Kaposvar, Hungría
- Research Site
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Kecskemet, Hungría
- Research Site
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Miskolc, Hungría
- Research Site
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Mosdos, Hungría
- Research Site
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Nagyatad, Hungría
- Research Site
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Nyiregyhaza, Hungría
- Research Site
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Orfu, Hungría
- Research Site
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Papa, Hungría
- Research Site
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Pecs, Hungría
- Research Site
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Szeged, Hungría
- Research Site
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Szekesfehervar, Hungría
- Research Site
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Szekszard, Hungría
- Research Site
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Szentes, Hungría
- Research Site
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Szombathely, Hungría
- Research Site
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Veszprem, Hungría
- Research Site
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Zalaegerszeg, Hungría
- Research Site
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Zirc, Hungría
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Early breast cancer patients on adjuvant aromatase inhibitor
Descripción
Inclusion Criteria:
- Early breast cancer
- Post menopausal
- Adjuvant hormonal Arimidex therapy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Percent of patients remaining adherent to therapy with Arimidex
Periodo de tiempo: Every 3 months
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Every 3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Questionnaire for factors influencing adherence
Periodo de tiempo: Every 3 months
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Every 3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zsolt Horvath, M.D., Ph.D., Hungarian National Institute of Oncology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-OHU-ARI-2010/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .