- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01081509
Survey Conducted Among Early Breast Cancer Patients Treated With Arimidex for Evaluation of Treatment Adherence (ARIADNE)
15 novembre 2011 mis à jour par: AstraZeneca
Survey and Follow-up of the Treatment Adherence and Medication Habits of Early Breast Cancer Patients on Adjuvant Hormonal Therapy With the Aromatase Inhibitor Arimidex
The aim of this study is to assess the patient's perception about and willingness to take his or her medication and the influencing factors interfering with taking medication.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1077
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Balatonfoldvar, Hongrie
- Research Site
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Bekescsaba, Hongrie
- Research Site
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Budapest, Hongrie
- Research Site
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Debrecen, Hongrie
- Research Site
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Dombovar, Hongrie
- Research Site
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Gyongyos, Hongrie
- Research Site
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Gyor, Hongrie
- Research Site
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Gyula, Hongrie
- Research Site
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Kaposvar, Hongrie
- Research Site
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Kecskemet, Hongrie
- Research Site
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Miskolc, Hongrie
- Research Site
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Mosdos, Hongrie
- Research Site
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Nagyatad, Hongrie
- Research Site
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Nyiregyhaza, Hongrie
- Research Site
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Orfu, Hongrie
- Research Site
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Papa, Hongrie
- Research Site
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Pecs, Hongrie
- Research Site
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Szeged, Hongrie
- Research Site
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Szekesfehervar, Hongrie
- Research Site
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Szekszard, Hongrie
- Research Site
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Szentes, Hongrie
- Research Site
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Szombathely, Hongrie
- Research Site
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Veszprem, Hongrie
- Research Site
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Zalaegerszeg, Hongrie
- Research Site
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Zirc, Hongrie
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Early breast cancer patients on adjuvant aromatase inhibitor
La description
Inclusion Criteria:
- Early breast cancer
- Post menopausal
- Adjuvant hormonal Arimidex therapy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Percent of patients remaining adherent to therapy with Arimidex
Délai: Every 3 months
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Every 3 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire for factors influencing adherence
Délai: Every 3 months
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Every 3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zsolt Horvath, M.D., Ph.D., Hungarian National Institute of Oncology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2010
Première publication (Estimation)
5 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-OHU-ARI-2010/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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