- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01103557
Ennaltaehkäisevä selektiivinen lateraalinen kaulan leikkaus potilailla, joilla on papillaarinen kilpirauhassyöpä
tiistai 13. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Pusan National University Hospital
Ennaltaehkäisevän selektiivisen lateraalisen kaulan dissektion tehokkuus kilpirauhassyöpäpotilailla, joilla on keskuskaulan etäpesäkkeitä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida okkulttisen lateraalisen kaulan etäpesäkkeiden (LNM) esiintyvyyttä ja selvittää tekijöitä, jotka ennustavat LNM:tä papillaarisessa kilpirauhassyövässä (PTC), jossa on keskuskaulan etäpesäke (CNM), suorittamalla ennaltaehkäisevä selektiivinen lateraalinen kaulan dissektio (SND) ).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kilpirauhasen lymfaattinen poistumiskuvio on tasainen ja johdonmukainen, ja siksi metastaattiset kuviot ovat suhteellisen ennustettavissa.
Alkuperäinen solmumetastaasi PTC:ssä esiintyy yleensä paratrakeaalisissa ja pretrakeaalisissa solmukkeissa ipsilateraalisen kaulan keskiosan VI tasolla ja leviää lateraalisiin kohdunkaulan imusolmukkeisiin.
Makroskooppiset metastaasit kaulan lateraaliseen osastoon, jos keskussairautta ei ole, ovat harvinaisia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Papillaarinen kilpirauhassyöpä, jossa on kaulan metastaasi
- Ei näyttöä lateraalisista kaulan etäpesäkkeistä korkearesoluutioisella kaulan ultraäänitutkimuksella ja tietokonetomografialla määritettynä
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kilpirauhasleikkaus
- Istminen kilpirauhasen vaurio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Neoplastiset prosessit
- Adenokarsinooma, papillaarinen
- Karsinooma
- Neoplasman metastaasit
- Kilpirauhasen sairaudet
- Lymfaattinen metastaasi
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Kilpirauhassyöpä, papillaari
Muut tutkimustunnusnumerot
- PTC_CND_LND
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .