Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Profylaktisk selektiv lateral halsdisseksjon hos pasienter med papillært skjoldbruskkarsinom

13. april 2010 oppdatert av: Pusan National University Hospital

Effektiviteten av profylaktisk selektiv lateral halsdisseksjon hos papillært skjoldbruskkjertelkarsinompasienter med sentral halsmetastase

Hensikten med denne studien er å prospektivt analysere forekomsten av okkult lateral nakkemetastase (LNM) og å belyse faktorene som predikerer LNM ved papillært skjoldbruskkjertelkarsinom (PTC) med sentral halsmetastase (CNM) ved å utføre profylaktisk selektiv lateral nakkedisseksjon (SND) ).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det lymfatiske dreneringsmønsteret i skjoldbruskkjertelen er ensartet og konsistent, og derfor er metastatiske mønstre relativt forutsigbare. Initial nodal metastase ved PTC oppstår vanligvis i de paratracheale og pretracheale nodene i nivå VI i det sentrale kompartmentet i den ipsilaterale halsen og sprer seg til de laterale cervikale lymfeknutene. Makroskopiske hoppemetastaser til halsens siderom i fravær av sentral sykdom er uvanlig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Papillært skjoldbruskkjertelkarsinom med sentral nakkemetastase
  • Ingen bevis for lateral nakkemetastase bestemt ved høyoppløselig nakkeultralyd og datatomografi

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere skjoldbruskkjerteloperasjoner
  • Istmisk lesjon i skjoldbruskkjertelen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere