- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01103557
Profylaktisk selektiv lateral halsdissektion hos patienter med papillärt sköldkörtelkarcinom
13 april 2010 uppdaterad av: Pusan National University Hospital
Effektiviteten av profylaktisk selektiv lateral halsdissektion hos patienter med papillärt sköldkörtelkarcinom med central halsmetastas
Syftet med denna studie är att prospektivt analysera förekomsten av ockult lateral halsmetastas (LNM) och att belysa de faktorer som förutsäger LNM vid papillärt sköldkörtelkarcinom (PTC) med central halsmetastas (CNM) genom att utföra profylaktisk selektiv lateral halsdissektion (SND) ).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det lymfatiska dräneringsmönstret i sköldkörteln är enhetligt och konsekvent, och därför är metastaserande mönster relativt förutsägbara.
Initial nodal metastasering vid PTC uppträder vanligtvis i de paratrakeala och pretrakeala noderna i nivå VI i den centrala delen av den ipsilaterala halsen och sprider sig till de laterala cervikala lymfkörtlarna.
Makroskopiska överhoppningsmetastaser till halsens laterala avdelning i frånvaro av central sjukdom är ovanliga.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
62
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Papillärt sköldkörtelkarcinom med central halsmetastas
- Inga tecken på lateral halsmetastas som fastställts med högupplöst nackeultraljud och datortomografi
Exklusions kriterier:
- Historik om tidigare sköldkörteloperationer
- Istmisk sköldkörtelskada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2010
Första postat (Uppskatta)
14 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2010
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Neoplasmer i huvud och hals
- Neoplastiska processer
- Adenocarcinom, papillärt
- Carcinom
- Neoplasma Metastas
- Sköldkörtelsjukdomar
- Lymfatisk metastasering
- Sköldkörtelneoplasmer
- Sköldkörtelcancer, papillär
Andra studie-ID-nummer
- PTC_CND_LND
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .