Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Profylaktisk selektiv lateral halsdissektion hos patienter med papillärt sköldkörtelkarcinom

13 april 2010 uppdaterad av: Pusan National University Hospital

Effektiviteten av profylaktisk selektiv lateral halsdissektion hos patienter med papillärt sköldkörtelkarcinom med central halsmetastas

Syftet med denna studie är att prospektivt analysera förekomsten av ockult lateral halsmetastas (LNM) och att belysa de faktorer som förutsäger LNM vid papillärt sköldkörtelkarcinom (PTC) med central halsmetastas (CNM) genom att utföra profylaktisk selektiv lateral halsdissektion (SND) ).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det lymfatiska dräneringsmönstret i sköldkörteln är enhetligt och konsekvent, och därför är metastaserande mönster relativt förutsägbara. Initial nodal metastasering vid PTC uppträder vanligtvis i de paratrakeala och pretrakeala noderna i nivå VI i den centrala delen av den ipsilaterala halsen och sprider sig till de laterala cervikala lymfkörtlarna. Makroskopiska överhoppningsmetastaser till halsens laterala avdelning i frånvaro av central sjukdom är ovanliga.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Papillärt sköldkörtelkarcinom med central halsmetastas
  • Inga tecken på lateral halsmetastas som fastställts med högupplöst nackeultraljud och datortomografi

Exklusions kriterier:

  • Historik om tidigare sköldkörteloperationer
  • Istmisk sköldkörtelskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2010

Första postat (Uppskatta)

14 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera