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Dissezione laterale selettiva profilattica del collo in pazienti con carcinoma papillare della tiroide

13 aprile 2010 aggiornato da: Pusan National University Hospital

L'efficacia della dissezione profilattica selettiva laterale del collo nei pazienti con carcinoma papillare della tiroide con metastasi del collo centrale

Lo scopo di questo studio è di analizzare in modo prospettico l'incidenza delle metastasi occulte del collo laterale (LNM) e di chiarire i fattori che predicono LNM nel carcinoma papillare della tiroide (PTC) con metastasi del collo centrale (CNM) eseguendo la dissezione profilattica selettiva del collo laterale (SND ).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il modello di drenaggio linfatico della tiroide è uniforme e coerente e, pertanto, i modelli metastatici sono relativamente prevedibili. Le metastasi linfonodali iniziali nel PTC di solito si verificano nei linfonodi paratracheali e pretracheali nel livello VI del compartimento centrale del collo omolaterale e si diffondono ai linfonodi cervicali laterali. Le metastasi macroscopiche skip al compartimento laterale del collo in assenza di malattia centrale sono rare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma papillare della tiroide con metastasi al centro del collo
  • Nessuna evidenza di metastasi laterali del collo come determinato dall'ecografia del collo ad alta risoluzione e dalla tomografia computerizzata

Criteri di esclusione:

  • Storia di precedente operazione alla tiroide
  • Lesione tiroidea istmica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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