- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01103557
Profilaktyczne selektywne wycięcie boczne szyi u pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy
13 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Pusan National University Hospital
Skuteczność profilaktycznej selektywnej dyssekcji bocznej szyi u pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy z przerzutami do szyi centralnej
Celem tego badania jest prospektywna analiza częstości występowania utajonych przerzutów do bocznej szyi (LNM) i wyjaśnienie czynników, które przewidują LNM w raku brodawkowatym tarczycy (PTC) z przerzutami do szyi centralnej (CNM) poprzez wykonanie profilaktycznej selektywnej bocznej dyssekcji szyi (SND) ).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Schemat drenażu limfatycznego tarczycy jest jednolity i spójny, a zatem wzorce przerzutów są stosunkowo przewidywalne.
Początkowe przerzuty do węzłów chłonnych w PTC występują zwykle w węzłach przytchawiczych i przedtchawiczych na poziomie VI przedziału środkowego szyi po tej samej stronie i rozprzestrzeniają się do węzłów chłonnych szyjnych bocznych.
Makroskopowe pominięte przerzuty do przedziału bocznego szyi przy braku choroby centralnej są rzadkie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak brodawkowaty tarczycy z przerzutami do szyi centralnej
- Brak dowodów na boczne przerzuty do szyi, jak określono za pomocą ultrasonografii szyi o wysokiej rozdzielczości i tomografii komputerowej
Kryteria wyłączenia:
- Historia poprzednich operacji tarczycy
- Uszkodzenie cieśni tarczycy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 kwietnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory głowy i szyi
- Procesy Nowotworowe
- Gruczolakorak, brodawkowaty
- Rak
- Przerzuty nowotworu
- Choroby tarczycy
- Przerzuty limfatyczne
- Nowotwory tarczycy
- Rak tarczycy, brodawkowaty
Inne numery identyfikacyjne badania
- PTC_CND_LND
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .