Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologisten oireiden muutos veteraaneissa kuuden EFT-istunnon (emotional Freedom Techniques) jälkeen

maanantai 23. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Dawson Church, Soul Medicine Institute

Psykologisten oireiden muutos veteraaneissa kuuden EFT-istunnon jälkeen (Emotional Freedom Techniques): satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

EFT:n (Emotional Freedom Techniques) on useissa kliinisissä tutkimuksissa osoitettu vähentävän merkittävästi posttraumaattista stressihäiriötä (PTSD) ja muita psykologisia oireita, kuten ahdistusta ja masennusta. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kuuden istunnon EFT-protokollan vaikutusta sellaisten veteraanien oireisiin, joilla on kliiniset pisteet PTSD-tarkistuslistalla (PCL-M). Koeryhmän koehenkilöt saavat EFT-valmennusta perusterveydenhuollon tarjoajan tarjoaman "tavanomaisen hoidon" lisäksi ja tukevat sitä. Jonotuslistan kontrolliryhmän koehenkilöt saavat normaalia hoitoa kuukauden ajan esi- ja jälkitesteillä, minkä jälkeen he saavat myös EFT-valmennusprotokollan. Koehenkilöitä seurataan kolmen kuukauden välein sen määrittämiseksi, säilyvätkö kasvut ja onko oireiden väheneminen samanlainen kuin muissa EFT-tutkimuksissa havaitut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Santa Rosa, California, Yhdysvallat, 95404
        • Soul Medicine Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asepalvelus
  • Kyky noudattaa ohjeita, täyttää kirjallisia lomakkeita ja antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Pysyminen perusterveydenhuollon tarjoajan, kuten VA-sairaalan, hoidossa koko tutkimuksen ajan
  • Ikää 18-90 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden pistemäärä on yli 3 Symptom Assessment-45 -kyselylomakkeen (SA-45) kysymyksissä 34 ja 35, saavat puhelin-/skype-istuntoja, eivät toimistokäyntejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: EFT
Kuusi EFT-istuntoa (Emotional Freedom Techniques)
Kuusi EFT-istuntoa
EI_INTERVENTIA: Odotuslista
Yhden kuukauden odotusaika

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PTSD-pisteet PCL-M-arvioinnissa
Aikaikkuna: Kuukausi ennen, alussa, 3 ja 6 istunnon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden jälkeen
Kuukausi ennen, alussa, 3 ja 6 istunnon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa