- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01117545
Psykologisten oireiden muutos veteraaneissa kuuden EFT-istunnon (emotional Freedom Techniques) jälkeen
maanantai 23. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Dawson Church, Soul Medicine Institute
Psykologisten oireiden muutos veteraaneissa kuuden EFT-istunnon jälkeen (Emotional Freedom Techniques): satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
EFT:n (Emotional Freedom Techniques) on useissa kliinisissä tutkimuksissa osoitettu vähentävän merkittävästi posttraumaattista stressihäiriötä (PTSD) ja muita psykologisia oireita, kuten ahdistusta ja masennusta.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kuuden istunnon EFT-protokollan vaikutusta sellaisten veteraanien oireisiin, joilla on kliiniset pisteet PTSD-tarkistuslistalla (PCL-M).
Koeryhmän koehenkilöt saavat EFT-valmennusta perusterveydenhuollon tarjoajan tarjoaman "tavanomaisen hoidon" lisäksi ja tukevat sitä.
Jonotuslistan kontrolliryhmän koehenkilöt saavat normaalia hoitoa kuukauden ajan esi- ja jälkitesteillä, minkä jälkeen he saavat myös EFT-valmennusprotokollan.
Koehenkilöitä seurataan kolmen kuukauden välein sen määrittämiseksi, säilyvätkö kasvut ja onko oireiden väheneminen samanlainen kuin muissa EFT-tutkimuksissa havaitut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
59
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Rosa, California, Yhdysvallat, 95404
- Soul Medicine Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asepalvelus
- Kyky noudattaa ohjeita, täyttää kirjallisia lomakkeita ja antaa tietoon perustuva suostumus.
- Pysyminen perusterveydenhuollon tarjoajan, kuten VA-sairaalan, hoidossa koko tutkimuksen ajan
- Ikää 18-90 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joiden pistemäärä on yli 3 Symptom Assessment-45 -kyselylomakkeen (SA-45) kysymyksissä 34 ja 35, saavat puhelin-/skype-istuntoja, eivät toimistokäyntejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: EFT
Kuusi EFT-istuntoa (Emotional Freedom Techniques)
|
Kuusi EFT-istuntoa
|
|
EI_INTERVENTIA: Odotuslista
Yhden kuukauden odotusaika
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PTSD-pisteet PCL-M-arvioinnissa
Aikaikkuna: Kuukausi ennen, alussa, 3 ja 6 istunnon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden jälkeen
|
Kuukausi ennen, alussa, 3 ja 6 istunnon jälkeen, 3 ja 6 kuukauden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 5. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMI-PTSD-5410
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .