Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychologische symptoomverandering bij veteranen na zes sessies EFT (Emotional Freedom Techniques)

23 april 2018 bijgewerkt door: Dawson Church, Soul Medicine Institute

Psychologische symptoomverandering bij veteranen na zes EFT-sessies (Emotional Freedom Techniques): een gerandomiseerde, gecontroleerde studie

In verschillende klinische onderzoeken is aangetoond dat EFT (Emotional Freedom Techniques) posttraumatische stressstoornis (PTSS) en andere psychologische symptomen zoals angst en depressie aanzienlijk vermindert. Deze studie onderzoekt het effect van een EFT-protocol van zes sessies op de symptomen van veteranen met klinische scores op de PTSS Checklist-Military (PCL-M). Proefpersonen in de experimentele groep krijgen EFT-coaching als aanvulling op en ondersteuning van de "usual care"-behandeling die door hun eerstelijnszorgverlener wordt gegeven. Proefpersonen in de wachtlijstcontrolegroep krijgen een maand lang de gebruikelijke zorg, met pre- en posttesten, waarna ze ook het EFT-coachingsprotocol krijgen. De proefpersonen worden met tussenpozen van drie maanden gevolgd om te bepalen of de winst behouden blijft en of de symptoomvermindering vergelijkbaar is met die waargenomen in andere EFT-onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Santa Rosa, California, Verenigde Staten, 95404
        • Soul Medicine Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Militaire dienst
  • De mogelijkheid om instructies op te volgen, schriftelijke formulieren in te vullen en geïnformeerde toestemming te geven.
  • Gedurende de gehele duur van het onderzoek onder de hoede blijven van een eerstelijnszorgverlener, zoals een VA-ziekenhuis
  • Tussen 18 en 90 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een score van meer dan 3 op vraag 34 en 35 van de Symptom Assessment-45 Questionnaire (SA-45) krijgen telefoon-/skypesessies, geen kantoorbezoeken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: EFT
Zes sessies EFT (Emotional Freedom Techniques)
Gedragsmatig: EFT (Emotionele Vrijheidstechnieken)
Zes sessies EFT
GEEN_INTERVENTIE: Wachtlijst
Een maand wachttijd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PTSD-scores op de PCL-M-beoordeling
Tijdsspanne: Een maand ervoor, bij aanvang, na 3 en 6 sessies, na 3 en 6 maanden
Een maand ervoor, bij aanvang, na 3 en 6 sessies, na 3 en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Soul Medicine Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMI-PTSD-5410

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren