Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение психологических симптомов у ветеранов после шести сеансов ТЭС (техники эмоциональной свободы)

23 апреля 2018 г. обновлено: Dawson Church, Soul Medicine Institute

Изменение психологических симптомов у ветеранов после шести сеансов ТЭС (методов эмоциональной свободы): рандомизированное контролируемое исследование

В различных клинических испытаниях было показано, что EFT (методы эмоциональной свободы) значительно уменьшают посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) и другие психологические симптомы, такие как тревога и депрессия. В этом исследовании изучается влияние протокола EFT из шести сеансов на симптомы ветеранов с клиническими баллами по контрольному списку посттравматических стрессов для военных (PCL-M). Субъекты в экспериментальной группе проходят инструктаж по ТЭО в дополнение к «обычному уходу», предоставляемому их поставщиком первичной медико-санитарной помощи, и поддерживают его. Субъекты из контрольной группы списка ожидания получают обычный уход в течение месяца с предварительным и последующим тестированием, после чего они также получают протокол коучинга ТЭС. Субъектов наблюдают с интервалом в три месяца, чтобы определить, сохраняются ли улучшения и сходно ли уменьшение симптомов с таковым, наблюдаемым в других испытаниях ТЭО.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Военная служба
  • Возможность следовать инструкциям, заполнять письменные формы и давать информированное согласие.
  • Оставаться под наблюдением поставщика первичной медико-санитарной помощи, такого как больница VA, в течение всего периода исследования.
  • От 18 до 90 лет

Критерий исключения:

  • Участники, набравшие более 3 баллов по вопросам 34 и 35 Опросника для оценки симптомов-45 (SA-45), получат сеансы по телефону/скайпу, а не посещения офиса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Электронный платеж
Шесть сеансов EFT (техники эмоциональной свободы)
Шесть сеансов ТЭО
NO_INTERVENTION: Список ожидания
Срок ожидания один месяц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели посттравматического стресса по шкале PCL-M
Временное ограничение: За месяц до, в начале, после 3 и 6 сеансов, через 3 и 6 месяцев
За месяц до, в начале, после 3 и 6 сеансов, через 3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться