- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01117545
Changement des symptômes psychologiques chez les anciens combattants après six séances d'EFT (techniques de libération émotionnelle)
23 avril 2018 mis à jour par: Dawson Church, Soul Medicine Institute
Changement des symptômes psychologiques chez les vétérans après six séances d'EFT (techniques de liberté émotionnelle) : un essai contrôlé randomisé
Il a été démontré que l'EFT (Emotional Freedom Techniques) réduisait de manière significative le trouble de stress post-traumatique (SSPT) et d'autres symptômes psychologiques tels que l'anxiété et la dépression dans une variété d'essais cliniques.
Cette étude examine l'effet d'un protocole EFT de six séances sur les symptômes des anciens combattants avec des scores cliniques sur la liste de contrôle du SSPT-militaire (PCL-M).
Les sujets du groupe expérimental reçoivent un coaching EFT en complément et en soutien du traitement de « soins habituels » fourni par leur fournisseur de soins primaires.
Les sujets du groupe témoin en liste d'attente reçoivent les soins habituels pendant un mois, avec des pré et post-tests, après quoi ils reçoivent également le protocole de coaching EFT.
Les sujets sont suivis à des intervalles de trois mois pour déterminer si les gains sont maintenus et si les réductions des symptômes sont similaires à celles observées dans d'autres essais d'EFT.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
59
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Santa Rosa, California, États-Unis, 95404
- Soul Medicine Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Service militaire
- La capacité de suivre des instructions, de remplir des formulaires écrits et de donner un consentement éclairé.
- Rester sous la garde d'un fournisseur de soins primaires tel qu'un hôpital VA pendant toute la durée de l'étude
- Entre 18 et 90 ans
Critère d'exclusion:
- Les participants ayant obtenu un score supérieur à 3 aux questions 34 et 35 du questionnaire d'évaluation des symptômes 45 (SA-45) recevront des séances par téléphone/skype, et non des visites au cabinet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: TEF
Six séances d'EFT (Emotional Freedom Techniques)
|
Six séances d'EFT
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Liste d'attente
Délai d'attente d'un mois
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Scores PTSD sur l'évaluation PCL-M
Délai: Un mois avant, Au début, Après 3 et 6 séances, Après 3 et 6 mois
|
Un mois avant, Au début, Après 3 et 6 séances, Après 3 et 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2010
Première publication (ESTIMATION)
5 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMI-PTSD-5410
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .