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Cambiamento dei sintomi psicologici nei veterani dopo sei sessioni di EFT (Tecniche di libertà emotiva)

23 aprile 2018 aggiornato da: Dawson Church, Soul Medicine Institute

Cambiamento dei sintomi psicologici nei veterani dopo sei sessioni di EFT (Emotional Freedom Techniques): uno studio controllato randomizzato

EFT (Emotional Freedom Techniques) ha dimostrato di ridurre significativamente il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e altri sintomi psicologici come ansia e depressione in una varietà di studi clinici. Questo studio esamina l'effetto di un protocollo EFT a sei sessioni sui sintomi dei veterani con punteggi clinici nella Checklist-Military PTSD (PCL-M). I soggetti del gruppo sperimentale ricevono un coaching EFT supplementare e di supporto al trattamento "abituale" fornito dal loro fornitore di cure primarie. I soggetti nel gruppo di controllo della lista d'attesa ricevono le cure abituali per un mese, con test pre e post, dopo di che ricevono anche il protocollo di coaching EFT. I soggetti vengono seguiti a intervalli di tre mesi per determinare se i miglioramenti vengono mantenuti e se le riduzioni dei sintomi sono simili a quelle osservate in altri studi di EFT.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Santa Rosa, California, Stati Uniti, 95404
        • Soul Medicine Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Servizio militare
  • La capacità di seguire le istruzioni, compilare moduli scritti e fornire il consenso informato.
  • Rimanendo sotto la cura di un fornitore di cure primarie come un ospedale VA durante l'intero periodo dello studio
  • Tra i 18 e i 90 anni

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti con un punteggio superiore a 3 alle domande 34 e 35 del Symptom Assessment-45 Questionnaire (SA-45) riceveranno sessioni telefoniche/skype, non visite ambulatoriali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: EFT
Sei sessioni di EFT (Emotional Freedom Techniques)
Sei sessioni di EFT
NESSUN_INTERVENTO: Lista d'attesa
Periodo di attesa di un mese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi PTSD sulla valutazione PCL-M
Lasso di tempo: Un mese prima, all'inizio, dopo 3 e 6 sessioni, dopo 3 e 6 mesi
Un mese prima, all'inizio, dopo 3 e 6 sessioni, dopo 3 e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2010

Primo Inserito (STIMA)

5 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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